международный информационный проект "РУССКИЙ ДИАЛОГ"

Внимание! "Русский Диалог" изменил адрес.
Теперь к ссылке rus-dialog.com добавляем ACTIVEBOARD, получается Rus-Dialog.Activeboard.Com.
Постепенно на форуме все ссылки относящиеся к Rus-Dialog.com и Sobesednitsa.Activeboard.com будут заменены на
Rus-Dialog.Activeboard.Com

Вход пользователя
Имя пользователя 
 
Пароль 
    Запомнить меня  
Форум: ✔НЕ ПАДАЙ ДУХОМ!
✔НЕ ПАДАЙ ДУХОМ!

No New Posts   "Детский проект"(Нижний Новгород)

May 5, 2011

"Детский проект" получил диплом Лауреата в конкурсе "Нижегородский благотворительный сезон-2010" (пресс-релиз)

28 апреля 2011 года состоялась церемония награждений победителей двенадцатого регионального конкурса "Нижегородский благотворительный сезон 2010". В этом году попечителем конкурса стал губернатор Нижегородской области Валерий Павлинович Шанцев, который и произнес приветственное слово собравшимся.

Организаторы проведения конкурса "Нижегородский благотворительный сезон-2010" – Ассоциация некоммерческих организаций «Служение», Нижегородская служба добровольцев и Агентство социальной информации в Нижнем Новгороде.

Отбор победителей был очень жестким. В оргкомитет конкурса поступило почти 100 заявок от предприятий, компаний, общественных объединений, средств массовой информации, которые в прошлом году оказали материальную помощь, организовали благотворительные акции или участвовали в добровольческих социальных программах. 

 Заявки подавались в семи номинациях:

 •"Фирма доброй воли",

 •"Меценат года",

 •"Благотворитель года",

 •"Доброволец года",

 •"Социальный журналист и социальное СМИ года",

 •"Инициатива в сфере добровольчества",

 •"Инициатива в сфере благотворительности".

Торжественная церемония награждения победителей «Нижегородского благотворительного сезона-2010» состоялась в особняке купцов Рукавишниковых, который после реставрации впервые за много лет принимал гостей высокого уровня. 

В огромном зале, украшенном лепными изображениями, перед церемонией награждения собрались люди, которые в течение 2010 года оказывали безвозмездную помощь тем, кто в этом нуждается. Телекамеры и фотосъемка, интервью, благодарственные слова, цветы и улыбки.

И вот – торжественный момент! На сцену вызываются представители НРОО "Детский проект". Представитель Министерства юстиции по Нижегородской области вручает нам Диплом лауреата в номинации "Инициатива в сфере добровольчества". В этой номинации "Детским проектом" была заявлена группа волонтеров "Надежда" – добровольцы, которые на протяжении нескольких лет оказывали помощь детям социально-реабилитационного центра "Надежда" Советского района.

 

Ранее "Детский проект" уже получил награду в конкурсе "Нижегородский благотворительный сезон-2007" как победитель в номинации "Доброволец года". Вручение Диплома лауреата в рамках конкурса "Нижегородский благотворительный сезон-2010" – это значимая веха в работе волонтеров НРОО "Детский проект". И это накладывает на нас ответственность за наше дело, дело оказания благотворительной социальной помощи детям-сиротам. 

О НРОО «Детский проект»

НРОО «Детский проект» - это добровольческая некоммерческая организация, цель которой - помощь детям-сиротам Нижегородской области. Цели организации:  распространение информации о семейном устройстве и детях, которым нужна семья;  социальная адаптация детей-сирот.

Более подробная информация об организации доступна на сайте:  www.deti.nnov.ru 

No New Posts   Саша, внук, компьютер, музыка. ЖИЗНЬ!

December 1, 2010

Про Александра Бакина (Александра Сергеевича) я писала давно – материал напечатан был в «Нижегородской правде» 30 ноября 2006 года. Многое изменилось в жизни Саши за эти четыре года. Но сначала о том, как было, а потом, как стало.

Характер

Надеясь только на себя

- У меня только просьба – чтобы я не выглядел суперменом: я обыкновенный человек, - об этом в конце нашей беседы попросит герой этого рассказа Александр Бакин, потому что совершенно искренне считает, что любой человек, попавший в такую ситуацию, как у него, боролся бы до конца.

…Поднимаюсь на пятый этаж – мне-то ничего, а вот Александру этот путь заказан, потому как на костылях далеко не ускачешь, тем более, когда скользко. Открывает дверь улыбающийся мужчина и, если бы не те самые костыли, никогда бы не подумала, что он инвалид. Жизнерадостность, улыбчивость и нероптание на судьбу – это как его визитная карточка, по крайней мере, в течение всего нашего двухчасового разговора. А говорим мы о его увлечениях, общих, как выясняется, знакомых, о жизни.

Саша - активный человек, разброс его интересов велик: от электроники до выращивания экзотических цветов, написания стихов и песен…

- Мне всегда все интересно было, – говорит он. - В детстве бабушка меня научила вязать варежки, носки, с дедушкой корзинки плел класса с пятого. Потом заинтересовался электроникой, но поступить в МАИ не получилось. Так что после армии пошел работать на завод «Восход» токарем и учился в Павлове на вечернем отделении политеха, а там тогда была всего одна специальность - инженер-механик. После окончания института стал работать в КО-1 конструктором. Всего на заводе проработал лет шестнадцать-семнадцать, до инвалидности.

Началась большая болезнь с маленькой боли. Саша играл на танцах в парке «Дальняя круча» в популярном в 80-ые годы в Павлове ансамбле «Ритм». Танцплощадка работала до поздней осени, простудиться было немудрено. Тогда у Бакина заболел палец. Рассказывает, врачи смеялись, когда он к ним приходил: что, дескать, с пальчиком-то ходишь? Да только смех этот обернулся мучительными болями, которые сопровождают полиартрит (воспалительное поражение суставов). Последнюю точку в борьбе с недугом поставила еще одна простуда. Последовали лечение в областной больнице имени Семашко, в Московском институте ревматологии. Врачи старались вернуть ему силы, даже уколы специальные, чтобы хоть какие-то мышцы появились (до такой степени был истощен организм), делали.

Что происходит, когда здоровый, жизнерадостный, молодой, активный, все и везде успевающий человек вдруг понимает, что он ограничен в передвижении, что нет сил даже поднять двумя руками чайник? Как признается Александр, было очень тяжко: куча всяких мыслей дурных лезла в голову - спасали и держали дети и жена Таня (сын Андрей сейчас учится в НГТУ, дочь Наташа работает швеей).

- Жена у меня – очень надежный тыл. Мы с ней ни разу не ругались, потому что не давали поводов для ревности, бережно относились друг к другу, - говорит Саша. - Очень помогли мне восстановиться в одной фирме: записывали на дистиллированную воду информацию о работе здорового органа, и эту воду я пил. Верь-не верь (а я тогда уже ничему не верил) – помогло, даже врачи удивились. До этого в день мог три часа что-то делать, а остальное время лежал - года два так было. А с этой водой в течение года вышел на полный рабочий день. И на машине ездил, и на велосипеде. Только ходить было трудно.

Тогда мир не был для Александра Бакина таким закрытым, каким стал после нелепого случая, когда в магазине его сбил с ног торопящийся человек. Результат – перелом шейки бедра, которая так и не срослась. На небесплатную операцию, исход которой врачи определяли, как удачный, на 50 процентов, Саша не решился. О том, что мог бы сделать, как бы жил, не случись той травмы, старается не думать. День пролетает быстро: друзья приходят, знакомые свои электронные штучки к Бакину тащат, чтобы подремонтировал, на какие кнопки нажимать, показал.

- Пока еще полезен, могу людям помочь, - говорит он. – Хорошо, что есть Интернет, можно и на форум зайти, и схемы нужные посмотреть.

Наверное, и на ананас, «колосящийся» в большом кашпо на обычном столе, приятели поглазеть приходят. Он прославил своего хозяина на всю область: газеты об этом чуде уже писали. Началось все из-за любопытства. Задумал вырастить диковину, но в первый раз отнесся к этому делу халтурненько – результат получил соответственный. А три года назад пообещал приятельнице Марине, которой на день рождения ананас подарил, что вырастит из срезанной у него «крышечки» заморский плод в домашних условиях. Как говорится, дал слово – держись. Эх, если бы не травма, приковавшая на три месяца Сашу к постели, зацвело бы чудо экзотическое раньше! А тут не успел его вовремя активировать - начал процедуру в мае, вот и появились цветы (нежно фиолетовые, по одному-два в день, словно для продления удовольствия) только в августе.

- Поливал ацетилированной водой (ребята-сварщики через простую воду пропускали ацетилен) - и на плантациях так же делают, - рассказывает Александр. - Или можно накрыть растение пленочкой и продымить его хорошенечко. Активируют на цветение, потому что ананас иначе может и семь лет простоять, не цвести.

Технологию Александр вычитал еще в 91-ом году в «Науке и жизни», освоил – теперь ждет, когда плод наберет нужные размеры и массу (с начала цветения до этого момента проходит месяца три-четыре). Главное, подходящие условия создать: не переливать (иначе зачахнет пустынное чудо, как у той самой приятельницы Марины, которой одно из двух выросших растений Бакин отдал), установить дополнительное освещение...

- Саш, а как у вас терпения хватило не выкинуть его, ведь три года ждали? – поражаюсь терпеливости агронома-самоучки.

- Я терпеливый человек - инжиром, лимонами в свое время занимался, арахис сажал, - отвечает он.

Теперь есть задумка вырастить банан и бамбук. А еще есть желание заиметь новые, современные, удобные костыли, потому как расстаться с ними, видимо, уже не получится, а на них опираясь, и в двух руках что-то носить можно.

Вот и судите: обыкновенный это человек или очень сильный духом? Ведь ни смотря ни на что, ни на кого, кроме себя, родных и друзей, не надеясь, Александр Бакин живет, утирая нос и давая фору многим абсолютно здоровым людям.

Елена МАЛЮГИНА,

соб. корр.

г. Павлово

На фото автора: Александр Бакин и выращенный им ананас.

 

Сегодня, 1 декабря 2010 года, Саша с помощью Интернета ответил на мои вопросы…

- Давай-ка восполняй мои пробелы: кто и как - сын, внук, жена, дочка…

- Сын Андрей с 1987 года, заканчивает бывший политех (сейчас филиал Нижегородского государственного технического университета имени Р. А. Алексеева. – Авт.). Дочь Наталья - молодая мама, у нее сын Илья 1,9годика, садика пока нет, поэтому сидит дома. Жена Таня работает на Кировском заводе. Недавно статья была в «Павловском металлисте».

- Чем сам занимаешься: ананасы, цветы, техника?..

- С растениями, кроме земляники на подоконнике, пока завязал. Семян банана комнатного не нашел. Правда, весной гранат посажу: Толик Суханов поспособствовал семенами. Основное время сейчас трачу на внука и электронику. Музыку пока не пишу, а слушаю ее много, сидя с паяльником.

А внук - это вообще чудо, с ним я сам впадаю в детство.

- Интернет-общение...

- К сожалению, из дома почти не выхожу: подводят ноги. Летом иногда выбираюсь на природу с семьей. Сын возит на машине.

А вот Интернет - по полной программе. Это и общение с друзьями, и форумы по электронике, по музыке, по фото и т. д.

Всем друзьям оказываю компьютерную помощь. Советы и конкретный ремонт: просто привозят системники домой - это мне по силам.

Поддерживаю постоянную связь с местными музыкантами, которых знаю. И они меня держат на пульсе музыкальной жизни Павлова. Приносят видеозаписи концертов, где я не был.

Ну, а на вопросы, как здоровье, отвечаю просто: "ЖИВ!!!!"

Время летит быстро, скучать некогда! Только бы успеть побольше. Внука научить смекалке, музыке, электронике, доброте и многому другому. Не против и дожить до его свадьбы.


 



-- Edited by Helen on Wednesday 1st of December 2010 11:05:46 PM

Начат: Helen

Комментарии: 2

Просмотров: 3956

Последнее сообщение: Dec 5 16:39 2010 by rus-dialog

No New Posts   Discovery: Я не должен был выжить

December 2, 2010

Категория: Жанровое видео
Жанр: Сериал, Исторический, Драма, Документальный
Год: 2005
Описание:
Игровое кино.

Я не должен был выжить - документальный сериал, повествующий о людях, оказавшихся в шаге от верной гибели, для которых встреча со смертью стала переломным эпизодом в биографии, тяжелым испытанием и – началом новой жизни. Герои сериала «Я не должен был выжить» – реальные люди, которым удалось пройти нечеловеческие испытания, заглянуть в лицо смерти, но всё же невероятным образом остаться в живых. Каждая серия - это одна подлинная история смертельной опасности и невероятного спасения, рассказанная её непосредственными участниками. Существует ли выбор – жить или умереть? Какова цена жизни?

Содержание серий:

Скрытый текст
1. Побег с Амазонки / Escape from the Amazon
Трое молодых парней решают отправиться к истокам Амазонки, но они плохо подготовились к такому путешествию и соглашаются следовать советам харизматичного австрийского геолога.

2. Заблудиться в пурге / Lost in the Snow
Джеймс с семьей отправляются в Айдахо на похороны бабушки Джима. На автотрассу обрушивается снежная буря, и они на несколько дней застревают в грузовике.

3. Встреча с акулами / Shark Survivor
Парусник идет из Мейна во Флориду, но экипаж из пяти человек настигает страшный шторм. Когда корабль затонул, на них нападают акулы, и они борются за жизнь спасательном плоту.

4. Смыть с лица Земли / Swept Away
Два друга отправляются в путешествие на каяках вокруг Островов Сан Хуан в штате Вашингтон. Но когда наступает ночь, их застигают врасплох штормовая погода и мощные течения.

5. Похищение в полях смерти / Kidnap in the Killing Fields
Крис Мун работает в международной благотворительной организации по разминированию. Он сталкивался с бойцами Красных Кхмеров и не раз смотрел в глаза смерти.

6. В глаза смерти / Jaws of Death
Охранник заповедника терпит авиакатастрофу в Африке. Он ранен, находится вдали от людей, его повсюду подстерегают опасности. Чтобы выжить, он должен найти способ вызвать помощь.

7. Под валунами / Trapped Under a Boulder
Австралийский путешественник Уоррен МакДоналд отправляется с Гиртом Ван Келеном на восхождение самой высокой горы на острове Хинчинбрук- горы Бауен. В этот момент случается беда...

8. Кораблекрушение / Shipwrecked
Двоюродные братья Марк и Роб во время рыбалки терпят кораблекрушение. Их дружба проверяется суровым испытанием, оба они стоят на грани отчаяния и безумия, прежде чем спастись.

9. Лавина на Аляске / Alaskan Avalanche
Джим и Дейв карабкаются по ледяной стене на Аляске, когда Джим падает. Пролетающий самолет видит сигнал бедствия и пытается сесть, но оказывается на мели с беременной на борту.

10. В ледовом плену / Ice Cave Survivor
Когда отец и его двое сыновей отправляются на денёк на горнолыжный курорт, они и представить себе не могут, что потеряются в слепящей снежной буре. Но еще до заката солнца отец и младший сын заблудятся в снегах. Отец и сын укрываются от снега в крошечной пещере, в то время как военные организуют поисково-спасательную операцию. Но военные не знают где искать. Не теряя надежды найти выход из ледяного ада, отец вынужден сделать мучительный выбор - остаться, возможно навсегда, с сыном в пещере или оставить его одного и направиться искать помощь. Это самое страшное для любящего отца.
События фильма разворачивались на протяжении 10 дней в Северной Турции. Это подлинная история.

11. Кошмарный каньон / Nightmare Canyon
Когда два брата отправляются на пешую прогулку по каньону в Юте, то оказываются на грани выживания из-за неожиданной холодной погоды и экстремального рельефа местности. Затем простая ошибка превращает интересный день в ужасную катастрофу. У одного брата нога разбита вдребезги, а другой понимает, что должен идти один и постараться найти помощь. Времени в обрез. Когда он, рискуя жизнью, ищет в темноте выход из каньона, им движет только одна мысль - если он потерпит неудачу, его брат умрет.
События фильма происходили на протяжении трех дней в штате Юта.

12. Человек за бортом / Lost at Sea
Двое молодых людей пытаются наладить сложные отношения со своими отцами. Для этого они решают отправиться на рыбалку в Мексику. Но после того, как они пролетели по чистому небу, неожиданный шторм привел к тому, что им пришлось посадить самолет на воду. Выжить в авиакатастрофе - это одно, но остаться в живых в открытом море - совсем другое. Один из них поплыл к берегу за помощью, а другой остался с отцами, помогая им выжить.
События фильма произошли в Калифорнийском заливе в Мексике.

13. Падение в вулкан / Crash in a Volcano
Съемочная группа из Голливуда облетала на вертолете действующий вулкан. Внезапно у вертолета отказывает двигатель и он камнем падает в бурлящее жерло вулкана. Группа остается в живых, но оказывается в каких-то метрах от раскаленной лавы в клубах ядовитых газов. Из-за плохой погоды, нулевой видимости и токсичных газов попытки спасти группу заканчиваются неудачей. Каждый из выживших членов группы пытается спастись самостоятельно, борясь со страхом, что остальные члены команды уже мертвы, но так ли это?
События фильма произошли в кратере вулкана Килауэла на Гавайских островах.

14. Заблудиться в африканских джунглях / Lost in the African Bush
Когда легкий самолет разбивается в африканском буше, приятная деловая поездка превращается в путешествие в ад, так как серьезно раненные люди становятся легкой добычей смертельно опасных хищников. Двое из спавшихся отправляются во враждебную дикую природу чтобы найти помощь для своих умирающих друзей. Время на исходе.
События фильма произошли в Ботсване.

15. Высота 6000 метров - ну и холод! / Frozen at 20,000 Feet
Невероятная история трех английских альпинистов, которые застряли на горе МакКинли на Аляске. Одному из них пришлось в одиночку спускаться за помощью.

16. В ледяной западне / Trapped Under The Ice
Отец с сыном отправились на Аляску поплавать на байдарке. Когда лодка перевернулась и их затащило под лед, они оказались перед лицом смертельной опасности.

17. В плену у темноты / Into the Heart of Darkness
Молодая пара потерялась в джунглях Амазонки. Смогут ли они добраться до людей, когда их окружают коварные хищники, а единственной пищей является дождевая вода?

18. Кровь в воде / Blood in the Water
Приятели ловят рыбу на реке в Африке, когда на их лодку нападает бегемот. Они попадают на остров, где им всю ночь приходится спасаться от крокодилов, муравьев и других монстров.

19. Под воду за опасностью / Dive into Danger
Два подводника отправляются в плавание по тропическому морю, но шторм уносит их далеко от берега. Чтобы выжить, они должны победить обезвоживание, усталость и акул.

20. Прогулка в ад / Walk into Hell
Не пропустите рассказ о реальных событиях, воссозданных до деталей: люди, которые оказались в смертельно опасных обстоятельствах, рассказывают, как им удалось остаться в живых


Начат: rus-dialog

Комментарии: 0

Просмотров: 1720

Последнее сообщение: Dec 2 21:19 2010 by rus-dialog

 

No New Posts   "ПЕСНЯР"

December 1, 2010

Это мой материал в газете "Нижегородская правда" о павловском барде Серёже Носкове. Он уже три года, как совсем на реботает. С 1985 года начались проблемы с ногами, которые он осознал позднее. Болезнь прогрессировала. В последнее время на работе на оперативки ходил с палочкой, еще и опираясь при этом на старшего коллегу. Сейчас 52-лений Сергей не выходит из дома: сам он передвигаться просто не может (первая группа инвалидности). А жизнь на пятом этаже не приспособленного для спуска инвалидной коляски дома ограничила его пространство до пределов квартиры... Но он держится, опираясь на своих домашних - в первую очередь на жену.

«Песняр»

http://www.pravda-nn.ru/archive/number:849/article:13666/

Елена Малюгина

13666.jpgСергей Носков - автор и исполнитель красивых, лиричных песен. Автор фото: Елена Малюгина

Он редко берет в руки гитару, но она всегда рядом. Он редко поет, но песня всегда с ним. Он мог бы писать не по одному хиту, какие несутся сейчас отовсюду, но это не его.

Сергея Носкова в Павлове любят как обладателя приятного лирического тенора, автора и исполнителя милых, красивых песен. Несколько лет назад он пропал из поля зрения большинства тех, кто его знал, но не был знаком с ним близко. Болезнь ограничила жизненное пространство этого человека до площади квартиры - точнее даже комнаты. Сережа не ходит, да и аккорды, как говорит, зажимать тяжело: силы мало. Слово «инвалид» не любит.

- А кто любит, когда его так называют? - спрашивает он меня. - Я вот думаю: правда, что имеем - не храним. Сколько у меня общения раньше было!

Сейчас в гости к нему приходят только самые верные друзья, иногда приятели по работе и местные поэты, барды. Недавно павловское телевидение показало программу «Держись, Серега!» И вот это - внимание, а не жалость со слезами на глазах, по признанию Сергея, и нужно. Мы с ним при нашей встрече грустить не стали, а начали вспоминать, как он шел к песне, к своей песне, и что она для него.

В школе Сережа Носков с удовольствием читал стихи и пел на школьных праздниках. Потом в Павловском автомеханическом техникуме вдруг написал первый стих - ни с того ни с сего.

- Помню, он был очень большой по объему и, конечно, про любовь. О чем еще может писать пацан в 16 лет? - улыбается Сергей. - Само стихотворение, правда, вообще не помню. Были потом еще стихи. Но пописал немного и бросил - это был порыв.

Порывом было и создание собственной группы «Современник» в 1975 году. За голос (точнее, за совпадение по тембру) Носкова прозвали «Песняр». С ним немного позанималась вокалом работавшая тогда в Павлове Наталья Владимировна Сухонина, руководившая большой хоровой студией во Дворце культуры (дело было когда Сергей пришел из армии, а Сухонина вскоре уехала из города). «Современник» некоторое время был исключительно концертной группой, занимавшейся на базе Дворца культуры, - на танцах играли другие, которые места своего новичкам уступать не собирались.

- Уже тогда был свой шоу-бизнес, - снова улыбается Сергей.

Но потом все же «Современник» прочно прописался в Зеленом парке на танцплощадке. А в 1977 году пришел первый, настоящий по местным меркам, успех: группа получила приз зрительских симпатий на большом смотре-конкурсе вокально-инструментальных ансамблей, проходившем во Дворце, Носков стал лучшим среди вокалистов и до сих пор помнит, что исполнял:

- «Полюшко-поле» (тогда ж своя специфика была!), «В землянке» и, естественно, из «Песняров» - «За полчаса до весны» на три голоса.

К своим песням Сергей пришел невольно, когда сорвал голос, попал на операцию на связках и года три не пел вообще. А потом врач разрешил, но только тихо, под гитару. Это и стало толчком к рождению Носкова-барда. Первая песня «Этой осенью ранней» была написана на первом курсе института (тогда Павловское вечернее отделение политеха) под впечатлением от красивых, молодых однокурсниц (девчонкам было лет по 18 - 20, а Сергею - уже под тридцать). Музы эти, кстати, песню так и не услышали: Серега по началу писал «для себя». По дороге домой, как он говорит, «приходила» песня - дома за 15 минут он ее только записывал: бумага и ручка уже ждали его. Правки потом было всего процентов пять, а то и вовсе без нее обходилось.

Случайно, при помощи хороших людей в Москве Сергей Носков записал свой первый альбом: 14 лучших песен собственного сочинения. Кстати, альбом этот у него забрали послушать знакомые, да так и не вернули. Опять же спасибо добрым людям, которые эту пропажу восполнили, растиражировав диски. Есть и второй альбом - на нем уже 16 песен. Жаль только, что ни первый, ни второй не стали достоянием широкой публики, хотя поклонников и поклонниц у этого таланта немало. Его «Шальная девчонка», «Заводской вальс», написанный к одному из юбилеев Павловского автобусного завода, песня о Павлове и другие - одни из образцов провинциальной по «месту прописки», но не по уровню, стилю и духу русской песни.

- Я уже давно ничего не писал, - признался Сергей, беря на гитаре аккорды своих песен. - Не хочется!

А мы все равно надеемся, что «Песняр» еще что-то напишет для нас. Когда придет вдохновение.

Начат: Helen

Комментарии: 0

Просмотров: 3105

Последнее сообщение: Dec 1 20:39 2010 by Helen

No New Posts   "Детский проект" на Нижегородчине

November 25, 2010

Эта история выбивается из общей канвы данного раздела. Она не о тех, кто, не смотря на недуг, живет в полную мощь. Она о тех, кто помогает детям-сиротам.

"ДЕТСКИЙ ПРОЕКТ" на Нижегородчине

-ДП-sm.JPG

Началось все с того, что несколько московских и нижегородских автолюбителей решили помочь детям-сиротам и отправились в Городецкий дом ребенка. После первой поездки было решено создать сайт, чтобы оперативно координировать работу волонтеров. Сайт http://www.deti.nnov.ru начал работу 20 марта 2007 года, этот день и считается днем рождения «Детского проекта».
Тогда же, в 2007 году, было решено основной упор сделать на социальную помощь: помочь детям-сиротам в развитии и интеграции в общество, а также максимально широко распространять информацию о детях, которым нужна семья.
Весной 2007 года "Детского проекта" стал Интернет-партнером проекта «Дадим дом детям», направленного на семейное жизнеустройство детей-сирот.
По итогам 2007 года "Детского проекта" получил награду «Доброволец года: коллективное добровольчество» в рамках конкурса «Нижегородские благотворительные сезоны-2007».
В 2008 году "Детского проекта" стал подразделением Экологического центра «Дронт». Это позволило нам сконцентрироваться на помощи детям, передав бухгалтерские функции в некоммерческую организацию с более чем 20-летним опытом работы на благо нижегородцев.
Осенью 2010 года "Детский проект" победил во Всероссийском конкурсе годовых отчетов НКО "Точка отсчета".
В 2010 году "Детский проект" приобрел статус Нижегородской региональной общественной организации - Председатель Правления НРОО "Детский проект" Татьяна Сергеевна Безбородова (НРОО "Детский проект").
В настоящее время в составе "Детского проекта" - около 60 постоянных волонтеров; число помогающих от случая к случаю – в разы больше.

Об этом рассказала Председатель Правления НРОО "Детский проект" Татьяна Сергеевна Безбородова. которая подчеркнула:

- Обретение статуса юридического лица - важная веха в развитии любой организации, которая означает, что НКО выходит на принципиально новый уровень" - сообщает Председатель Правления НРОО "Детский проект" Татьяна Сергеевна Безбородова. - "Смена статуса не отменяет наши текущие договоренности, планы и проекты. Мы нацелены на дальнейший профессиональный рост и более эффективную помощь нашим благополучателям - детям-сиротам Нижегородской области, а также на укрепление сотрудничества с органами власти, местным сообществом и некоммерческими организациями.

Контакты:
Татьяна Безбородова
Председатель Правления НРОО «Детский проект»
тел. для связи 8-910-792-51-30

deti@deti.nnov.ru

От Helen для РУССКОГО ДИАЛОГА:

- На сайте "Детского проекта" много информации по акциям организации, волонтерству и деткам, ждущим родителей.

No New Posts   ДОКТОР ЛИЗА

September 4, 2010

Для запуска работы новгородского хосписа доктор Лиза собрала 20 тысяч долларов (http://www.velikiynovgorod.ru/news/01-06-2010.htm?25075)

(Информация от 31 августа 2010 года)
По инициативе Елизаветы Глинки (Доктора Лизы), президента Международного благотворительного фонда VALE, члена Ассоциации американской академии хосписов и паллиативной медицины исполнительного директора благотворительного фонда «Справедливая помощь» 22 апреля в Москве прошёл благотворительный концерт, средства от которого пойдут на приобретение специально оборудованной машины паллиативной помощи для новгородского областного клинического онкологического диспансера. За счёт концерта, в котором приняли участие «Машина времени», «Моральный кодекс», «Звери», удаось собрать 20 тысяч долларов.

Скрытый текст
- Все собранные средства пойдут на покупку машины скорой помощи для выездной службы хосписа в Великом Новгороде. Но собранных средств для покупки автомобиля недостаточно, поэтому в ближайшее время мы планируем обратиться к представителям органов государственной власти и коммерческих структур, чтобы собрать недостающие средства, - прокомментировала Елизавета Глинка.

Впервые Елизавета Глинка побывала в Новгороде летом 2009 года – Доктор Лиза делилась опытом; с тех пор она помогает рабочей группе по вопросу организации в Новгородской области хосписа. Как сообщил ИА «Великий Новгород.ру» Илья Сильянов, депутат Думы Великого Новгорода, сейчас активно ведутся переговоры с городскими и областными чиновниками по поводу выделения помещения для хосписа (выделено мной. - Helen):

— Мы планируем сделать отделение примерно на 25–30 коек. Для этого мы уже подобрали помещение и сейчас ведем переговоры с его собственником — администрацией Великого Новгорода. Вместе с руководством города и области мы пытаемся определить, на балансе какого учреждения будет находиться хоспис. Решается также вопрос об источниках денежных средств для отделения. Если финансирование будет городским (или областным), оно будет включаться в бюджет уже следующего, 2011 года — тогда и откроется хоспис. Мы искренне надеемся на помощь и поддержку как мэра города, так и губернатора Новгородской области.

Обращение с главной страницы Фонда "СПРАВЕДЛИВАЯ ПОМОЩЬ" http://doctorliza.ru/:

- Нам необходима Ваша помощь!
Поделиться с нуждающимся можно только тем, чем сам располагаешь.

Это главный принцип любой помощи.

Скрытый текст

Мы пытаемся помочь тем, кому не поможет уже никто. Вне зависимости от вероисповедания, происхождения, партийной принадлежности и социального статуса.

Нам одинаково дороги и наши пациенты, и те, кто согласился с ними поделиться. Потому что любая помощь - бесценна. Любая.

Если Вам есть чем поделиться с нашими подопечными:
+7(495) 642-42-57

Если Вам нужна помощь:

+7(495) 589-77-92

Информация с http://miloserdie.ru/index.php?ss=2&s=37&id=6117

Доктор Лиза: Справедливая помощь

037_023_001.jpg


Елизавета ГЛИНКА - постоянный герой (а чаще всего - автор) серии историй с продолжением "Киевский хоспис". Однако, наши читатели уже хорошо знают, что хоспис в украинской столице - не единственный проект Елизаветы Петровны.

 

Скрытый текст

Публикуем статью о ее московском проекте "Справедливая помощь" из журнала "Новое время":

Ее профессия называется «врач паллиативной медицины». С обреченными больными доктор Лиза работает уже 15 лет.

Врач паллиативной медицины работает с пациентами, находящимися в последней (терминальной) стадии болезни. Он лечит не болезнь, а ее симптомы — чтобы человек мог прожить последние месяцы, недели или дни достойно. Служба, в которой работает доктор Лиза, называется «Справедливая помощь» и существует полгода. Всего Елизавета Глинка работает с обреченными больными уже 15 лет. Она получила образование в СССР (реаниматолог-анестезиолог), потом вышла замуж и уехала в США. Там стала онкологом. В Америке же пошла работать в хоспис. Одновременно помогала больным в России и организовала первый хоспис для онкологических больных в Киеве, где прожила два года. Когда приехала в Москву, оказалось, что здесь ее помощь тоже нужна.

К ним не приезжает «скорая»


«Сначала возникла проблема с коматозными больными. Смотрите: им делают операцию. Иногда она проходит успешно, иногда нет. Если понятно, что больной не восстановится — ни физически, ни психически, — его выписывают. Фактически на улицу. Безнадежных больных не берут в больницу: зачем он будет там место занимать?»

Тогда Елизавета Петровна — доктор Лиза — взялась организовать свою «службу спасения». Для тех, кому везде отказали. В фонде «Справедливая помощь» работают пять человек. Сама доктор Лиза, Иван — врач (работает на выездах два раза в неделю), Павел — водитель, Лена — принимает звонки. Президент фонда — депутат Александр Чуев. Помощь доктора Лизы требуется тогда, когда врачи забывают клятву Гиппократа. В день «Справедливая помощь» может объехать не больше пяти больных. Еще много времени отнимает общение с больницами, которые отказываются брать тяжелых пациентов из других регионов (без прописки) или просто «неперспективных».

Планировалось, что «Справедливая помощь» будет помогать только неонкологическим больным (для онкологических в городе построены хосписы). Выяснилось, что круг подопечных гораздо шире. Во-первых, и в существующие хосписы для больных раком попасть можно не всегда. Например, у больного нет московской прописки. Или хуже — российского гражданства. Таких приходится долго устраивать. Кроме того, огромное количество инвалидов просто брошены. Родственниками и государством. Тогда приходится брать на себя функции социальных служб. Например, как в Петрово-Дальнем.


Помочь старику некому

037_021_001.jpg

Из интернет-дневника Елизаветы Глинки (doctor-liza)
...Дорога к нему ведет по Рублевскому шоссе. Мы смотрели на коттеджи, дорогие рестораны и магазины.

И вот Петрово-Дальнее. Дом в поселке. Полуподвальное помещение с открытыми окнами. Соседи со словами: «Наконец-то! Вы бы в пятницу приехали, а то к вашему приезду убрались».
Полутемная комната с запахом гниющего мяса. На кровати — человек. Красивый. 60 лет.
Рядом с ним сестра-инвалид.
— Это я вас вызвала. К нам никто не ехал.
Вышел и, не попрощавшись с нами, исчез единственный сын больного.
— Анатолий, что с вами случилось? На шее — хорошо сформированное отверстие от трахеостомы. Трубки в горле нет. Она лежит на подобии стола. Дышит тяжело. На пальцах показал, что перенес 8 операций.
— Напишите.
«Трубка выпала, сам поставить назад не смог».
Плачет.
— Дышать трудно?
Кивает.
— Страшно?
Снова кивок.
— Я не сделаю вам больно.
Фонариком светил Иван, Шумахер стоял на подхвате с салфетками. Увидела то, что перекрывало отверстие. Как-то подхватила зажимом. Вытащила. Скорее подходит слово «выгребла», простите за подробности.
— А сейчас вы будете кашлять. Садимся вместе. Мы кашляли долго. И откашляли тоже много.


К 60-летнему старику, который дышит через трубку и которая у него из горла выпала, оставив зияющую дыру, не просто отказалась приезжать «скорая». Уже три месяца у него дома нет воды.

«Приехала на прошлой неделе проведать его, — рассказывает сестра Нина Сергеевна, — и выяснилось: там долги, восемнадцать тысяч».

Сестра живет в Долгопрудном и говорит, что часто приезжать не может, сама инвалид, а тут целый день на дорогу. Да и дорого это. Рассказывает, что Анатолия Сергеевича с женой переселили в полуподвальное помещение два года назад. Жена следила за ним.

Потом умерла. Остался сын, но он не работает и пьет. Поэтому помочь старику некому. После смерти жены по оплате квартиры «сделали перерасчет». Что именно насчитали, Анатолий Сергеевич разобраться не смог, и теперь воду отключили. В жилуправлении ситуацию объяснили просто: воду не отключали, просто в квартире сломан распределитель воды. Пока не оплатят долги, сантехник не придет и воды не будет.

Доктор Лиза отправляет Нину Сергеевну за выпиской. «Воду тоже вы, фонд, оплачивать будете?» — спрашиваю. «Конечно. Не пенсионеру же оставлять».

Сестра возвращается: долг за воду — 15 тысяч рублей. Пенсия околорублевского пенсионера — 2800. «Это с надбавками за инвалидность и лекарства», — уточняет сестра.

«Пришлете счет по факсу», — напутствует Лиза пенсионерку. «Мы что-нибудь должны вам? — сестра провожает медбригаду на пороге дома. — Может, благодарность куда-нибудь написать...» Лиза только устало машет рукой.

«Я работаю с отверженными»
Она не устает приводить примеры, когда больные могут погибнуть от безразличия окружающих. Например, родственников.

«Ездили тут в Новопеределкино. Больная рассеянным склерозом. Дверь в ее комнату закладывали тряпками, чтобы не пахло».

Старая женщина отказалась прописать сожителя своей дочери в квартиру, вот ее и закрыли тряпками. Дверь открыл внук. Больная — женщина грузная. Ее надо мыть. У инвалидного кресла, которое выдали в собесе, нет тормозов. В общем, хрупкая доктор Лиза с Павлом тащили ее до ванной на себе. Выходит брат. «Помогите», — говорят ему. Отказывается. «Удалось пристроить ее в больницу», — радуется Лиза.

Звонок из Перово: «У нас страшный запах на первом этаже. Говорит сосед с пятого». — «Милицию вызывали?» — «Вызывали. Они приехали, посмотрели и уехали». Там действительно живет больной человек. Нет, не бомж. У него даже паспорт есть. Медицинскую помощь ему не оказывают, потому что он потерял медицинский полис. А восстановить сам его не может, потому что неходячий.

«Я работаю с отверженными, — говорит доктор Лиза. — До того, как мы начали работать, я не представляла, как их много».

«Все считают, что мои пациенты — это бомжи и алкоголики, а это не так совсем. Я работаю с людьми, у которых когда-то была семья и работа. Они все потеряли из-за болезни. И из-за условий, в которых вынуждены существовать».

Еще через «Живой журнал» Елизавете Петровне помогают справиться с «нештатными ситуациями». Например, в начале октября доктор Лиза повезла в больницу девочку Свету, больную церебральным параличом. Больница сначала согласилась принять Свету, но потом врач испугался: вдруг девочку откажутся забирать? Что он будет делать с неперспективной больной? Доктор Лиза ждала четыре часа в приемной — ответственный врач не брал трубку. Тогда водитель «скорой помощи» сфотографировал доктора Лизу с ребенком на руках и отослал снимок в «Живой журнал». Так о ситуации узнали пользователи интернета, и среди них — журналисты с телевидения. В больницу позвонили, и через пятнадцать минут проблема была решена, девочку госпитализировали.

«Взяли под расписку, что я ее через неделю заберу».
Забрала. Доктор Лиза выносит больную на руках и кладет на каталку. Света не отпускает ее. Ехать — в Бутово. Всю дорогу доктор везет свою пациентку на руках.

«Не смотри, что она инвалид, — говорит доктор Лиза. — Она тоже чувствует и понимает. По-своему, конечно».

Машина от Миронова
Через «Живой журнал» доктор Лиза два раза устраивала «благотворительные вечера». Первый раз собирали деньги для молодого парня, ветерана войны в Чечне, у которого обнаружили рак. Второй раз — для девочки из Гусь-Хрустального (диагноз — гидроцефалия). Отвезли ее семье целую машину денег и вещей. В третий раз собирали подгузники и гигиенические средства. Привезли целую машину. «Подгузники нужны всегда. Видишь, уже половину израсходовали, — показывает Лиза полки в офисе. — Часть средств выделяют спонсоры. Блоггеры присылают средства на счет, который указан в ЖЖ».

Доктора Лизу часто обвиняют в том, что она работает на политиков. Например, на партию «Справедливая Россия».

Она объясняет: с Мироновым познакомилась, еще когда в Америке жила. По почте. Здесь, в России, нужно было госпитализировать мальчика, больного раком. Его отказывалась брать больница. Написала сенатору возмущенное письмо, и бюрократические проблемы разрешились. Когда приехала в Москву, сказала, что хочет встретиться. Рассказала о проекте (помощь хосписным больным) и потребовала машину «скорой помощи». Миронов «скорую» подарил. За свои, уточняет Елизавета Петровна, деньги. В корысти сенатора не подозревает: «Он на нас никакого политического капитала себе не заработает. Потому что наши пациенты голосовать уже не пойдут».

Главная задача Елизаветы Петровны — открыть в Москве хоспис для своих нынешних подопечных. «Вопрос с онкологическими хосписами как-то решен», — говорит она. Для неонкологических, но тоже обреченных больных хосписа нет ни одного. Клиники таких больных не берут. У «скорых» есть черный список больных, к которым выезжать уже «бесполезно». Часто они умирают дома, не получая даже элементарной помощи, например обезболивающих уколов. Родственники от таких больных тоже отказываются.

«Раньше эта проблема как-то решалась, были, например, дома инвалидов, — говорит доктор. — С приходом в медицину «дикого капитализма» она перестала решаться вообще. Больной в последней стадии заболевания, как правило, неплатежеспособен. Уже все что можно продано, денег у родственников нет».

«Никто из врачей точно не определит, сколько именно осталось жить больному, — говорит доктор Лиза. — При хорошем уходе они могут прожить несколько месяцев, а иногда и годы. При плохом уходе они погибают мучительно».

Государство умирающих бросило. Оно-то и просто больных по большей части бросило. А обреченных — и подавно. А ведь человек имеет право если не выздороветь, то хотя бы умереть в нормальных условиях, по-людски. Потому так нужны и хосписы для безнадежных больных, и выездные службы, которые помогут им на дому.

Кстати, труд хосписных врачей не всегда находит понимание. Многие считают, что нужно оказывать помощь живым, а не обреченным людям. Иногда даже коллеги-врачи пишут ей в ЖЖ: «Наше дело людей спасать, а не мучить». Доктор Лиза отвечает им резко. Минувшим летом ей написал министр здравоохранения Зурабов. Лиза просила организовать хоспис. «Оказание данного вида помощи считаю нецелесообразным», — ответил министр. Елизавета Петровна считает иначе. Она ведет переговоры с двумя московскими больницами, чтобы реализовать проект.

«Ты чего загрустил? — спрашивает она, когда мы возвращаемся с окраины. — Все получится, обязательно».

Илья Васюнин,

Максим Авдеев (фото)

Код для размещения ссылки на данный материал:
div style="border:1px solid #fed7b0; padding:10px;"><div style="width:100%; overflow:hidden;"><div><img border="0" src="http://www.miloserdie.ru/pic/037_022_001[1].jpg" style="border:0px;float:left;padding:0px 15px 5px 0px;" /></div><a href="http://www.miloserdie.ru/index.php?ss=2&s=37&id=6117" style="color:#a1152c; text-decoration:underline"> <strong style="font-family:Arial, Tahoma, Verdana; font-size:10pt; font-weight:bold;">Доктор Лиза: Справедливая помощь</strong> <p style="font-family:Arial, Tahoma, Verdana; text-decoration:none; font-size:10pt; color:#000; margin-top:5px; margin-bottom:5px;">Я работаю с отверженными. До того, как мы начали работать, я не представляла, как их много. Все считают, что мои пациенты — это бомжи и алкоголики, а это не так совсем. Я работаю с людьми, у которых когда-то была семья и работа. Они все потеряли из-за болезни. И из-за условий, в которых вынуждены существовать. А Миронов на нас никакого политического капитала себе не заработает. Потому что наши пациенты голосовать уже не пойдут</p> </a></div><div style="padding-bottom:2px;text-align:right"><a href="http://www.miloserdie.ru/" style="text-decoration:none;"><img border="0" src="http://www.miloserdie.ru/i/logo_nano.gif" alt="Милосердие.ru" title="Милосердие.ru" style="border:0px;" /></a></div></div>

Начат: Helen

Комментарии: 2

Просмотров: 5035

Последнее сообщение: Nov 8 18:01 2010 by Helen

No New Posts   Пилот без рук

November 7, 2010

инвалид

1134d084a02fc5b1ba322946ebea89cf.jpg

Джессика Кокс (Jessica Cox) может писать, работать на компьютере, мыть голову, расчёсывать волосы и просто разговаривать по телефону. Согласен, в этом нет ничего удивительного, даже учитывая тот факт, что она делает это ногами - в мире достаточно примеров людей, лишившихся обеих рук и виртуозно владеющих нижними конечностями. Удивительно другое - Джессика стала первой в мире женщиной без рук, получившей свидетельство пилота.

 

Скрытый текст

Джессика Кокс проживает в городе Тусон, Аризона. Среди её достижений - занятие чечёткой, университетский диплом психолога и два чёрных пояса по тейквондо. Как объясняет Джессика, она никогда не употребляет выражения «я не могу», она говорит «я ещё не научилась». Она не проводит различие между большими и малыми целями, поэтому нет ничего странного в том, что в списке поставленных задач у неё наряду со скалолазанием находится желание научиться завязывать волосы в хвост. «Эти резинки для волос постоянно выводят меня из себя, - улыбается Джессика, - но так уж вышло, что с рождения я вынуждена ко всему адаптироваться».

Врачи не могут сказать точно, почему Джессика Кокс родилась без рук. Во время сонограмм и предродовых исследований не удалось выявить этот редкий врождённый дефект. «Когда я родилась, мои родители были шокированы. Но они делали всё, чтобы я чувствовала себя нормальным человеком, который ничем не отличается от других».

Поэтому, как и все дети, она сначала научилась самостоятельно есть, потом писать, несмотря на то, что у неё не было рук. В школе Джессика активно участвовала во внеклассных мероприятиях, занималась плаванием и танцами, в 10 лет начала посещать секцию тейквондо, а уже через 4 года получила свой первый чёрный пояс (второй она получит во время учёбы в колледже). «Конечно, были ситуации, когда некоторые начинали пялиться на меня или делали замечания по поводу моих недостатков, но я все отрицательные эмоции старалась превратить во что-то положительное. Это сделало меня очень целеустремлённой».

Джессика боялась только одного - летать. «Сколько себя помню, полёты всегда вызывали у меня ужас», - вспоминает девушка. Даже на качелях в школе она каталась со страхом, закрывая глаза и представляя себя Суперженщиной, парящей над детской площадкой. С возрастом ситуация не изменилась и перелёты на пассажирских самолетах были для неё сущим кошмаром. Однако три года назад она получила шанс преодолеть свой страх.

В 2005 году после выступления Джессики Кокс на одном из мероприятий к ней подошёл пилот Робин Стодарт (Robin Stoddard), представитель некоммерческой организации Wright Flight, и спросил, не хочет ли она научиться летать на самолёте. Из-за боязни перед полётами, преследовавшей её с детства, первым желанием Джессики было отказаться, но, тем не менее, она решила попробовать. Уже через несколько часов тренировочных полётов страх уступил место привязанности к небу. Девушка решила, чего бы это ни стоило, получить свидетельство пилота.

Одним из первых требований для получения разрешения на управление лёгким спортивным самолётом является наличие водительского удостоверения. Естественно, у Джессики оно было. Да-да, вам не послышалось и это не опечатка - она действительно водит автомобиль. Более того, для уроков вождения ей посоветовали поставить специальное управление для ног, но Джессика отказалась и получила неограниченные (как у всех) водительские права.

Обычному человеку требуется шесть месяцев, чтобы научиться управлять самолётом и получить удостоверение пилота. Джессике для этого понадобилось три года, в течение которых она прошла обучение у трёх инструкторов и налетала 89 часов на четырёх разных моделях спортивных самолётов. Выбор летательного аппарата оказался одной из главных проблем для Джессики и её учителей. Чтобы летать самостоятельно, ей был необходим самолёт без педалей управления рулём и с ручкой газа, расположенной достаточно низко, чтобы её можно было достать левой ногой. Таким аппаратом оказался самолёт «Ercoupe» модели C.

По словам Джессики, ей приходилось применять находчивость и изобретательность каждый раз, когда её нога ступала на борт самолёта. Например, её первым препятствием был ремень безопасности. Как человеку без рук пристегнуть его самому? Сообразительная Джессика Кокс и здесь нашла выход: перед тем как сесть на сиденье она застёгивала пряжку, ослабляла натяжение ремня, становилась на сиденье и проскальзывала между спинкой и ремнём. И только заняв нормальное положение, затягивала правой ногой ремень безопасности как следует.

Джессика Кокс благодарна всем, кто помогал ей получить свидетельство пилота, в том числе организацию Able Flight, оплатившей последний этап обучения и оказавшей огромную моральную поддержку. «У меня ушло три года, чтобы получить разрешение, но это того стоило. Ничто в мире не может сравниться с фантастическим ощущением полёта», - говорит Джессика.

Сегодня эта девушка готовится стать лётным инструктором, чтобы дарить радость полётов другим людям с ограниченными возможностями. «Существует так много способов, чтобы инвалидность или болезнь заставила человека поверить в то, что они «не могут» достичь своей мечты, - поясняет Джессика. - Но я являюсь одним из доказательств того, что это не так».

По материалам www.rightfooted.com, www.telegraph.co.uk и www.plasticpilot.net
Фотографии с веб-сайта Джессики Кокс - www.rightfooted.com




Начат: rus-dialog

Комментарии: 0

Просмотров: 2753

Последнее сообщение: Nov 8 02:53 2010 by rus-dialog

 

No New Posts   Эсреф Армаган. Слепой от рождения художник.

November 7, 2010

Слепой художник «видит» мозгом

Фото: АиФ
Слепой от рождения, Эсреф Армаган нарисовал сотни картин

Автор:
Георгий Зотов

Статья из номера:
АИФ №19
от 06 мая 09

Опубликовано:
06 мая 09 (0:05)


56-летний уроженец Стамбула рисует яркие картины с цветами, птицами и животными. Хотя и не знает, как они выглядят: он всю жизнь живёт во тьме…

...Раньше у Эсрефа Армагана на одну картину уходило два месяца. Теперь — 3-4 дня: как он хвастается, «освоил новую методику». Критики расходятся во мнениях: кто-то считает, что рисунки по-детски красочные и наивные, кто-то называет их «новым словом в искусстве». На картинах, и верно, настоящее буйство красок. Однако привлекает не качество, а факт: художник Эсреф слепой от рождения. Он в жизни не видел того, что рисует. Все рисунки — результат видений, которые рождает его необычный мозг.

Скрытый текст

Дельфин, играющий на скрипке

…Слава пришла к Эсрефу, когда о нём сделал фильм телеканал «Дискавери». К нему в студию толпами зачастили журналисты, наперебой начали приглашать самые известные университеты мира. Всем хотелось выяснить, в чём же причина подобного чуда? Несколько лет назад художник согласился на исследование: его мозг подвергли сканированию в Гарварде. Вывод учёных оказался, мягко говоря, весьма неожиданным.

— Дело в том, что в мозгу существует особый участок, — объясняет Армаган. — У зрячих людей он отвечает за зрение. И если человек слепнет, то мозг восполняет его, наращивая нейроны. Мой череп сканировали 7 часов подряд и выяснили: этот участок в моём мозгу развит очень сильно, даже ненормально. Он как бы мутировал. Именно поэтому я вижу вещи, которых в реальности никогда не видел. Мозг — как бы мои глаза. Мне достаточно хорошо ощупать любой предмет, и я тут же представляю его в голове.

Эсреф предлагает мне нарисовать что-нибудь. Я соглашаюсь. На столе у него лежит морская раковина. Он берёт её, гладит пальцами и быстро рисует карандашом. Для картин он не пользуется кистью — говорит, что в таком случае не чувствует рисунок.

Обмакивает пальцы в краски и водит по холсту, используя при этом обе руки. «Мы с картиной единое целое, я чувствую её, как будто она живая». Особая гордость Армагана: он умеет рисовать вертолёт. Как-то раз ему позволили ощупать всю машину целиком, на взлётной площадке.

— Я пытался делать рисунки с шестилетнего возраста, — рассказывает он. — Но мои родители считали, что это блажь слепого ребёнка. В 12 лет я нарисовал бабочку, и они удивились. Спросили: кто объяснил тебе, как выглядит бабочка? Я ответил, что никто — просто я её так вижу. А потом нарисовал кота. И корову. Они перестали удивляться.

a-painter-2-color.jpgСтранно, но мозг очень редко показывает Армагану людей. Чаще всего — цветы, море, лес в снегу, разных животных. Иногда он «видит» загадочных существ — например, зубастого монстра, якобы обитающего в озере Ван, или дельфина, который играет… на скрипке.

Профессор Джон Кеннеди из университета Торонто называет случай Армагана уникальным. «Он — один на сто миллионов. В моей практике уже было, когда люди, ослепшие в 10-15 лет, могли рисовать. Но если человек в жизни своей не видел предмет, однако рисует его, это просто чудо». Часть учёных и вовсе считает, что у Эсрефа в мозгу опухоль — якобы она и дала столь необычный результат, «надавив» на лобные доли.

…Я спрашиваю Эсрефа про суматошное буйство красок в его картинах. Он пожимает плечами — любой цвет для него пустой звук: Армаган не знает, как отличить зелёный от красного. Он просто в курсе, что море «голубое», — когда рисует, говорит зрячему помощнику: «Подай мне голубую краску». Удивительно, Эсреф изображает море на холсте, не видя при этом ни моря, ни холста. То же самое с животными. Мозг позволяет ему не только «разглядеть» кота, но и достоверно перенести образ в картину. Нет слов.

«Я могу потрогать мир руками»

Вы «видите» лица людей, если дотрагиваетесь до них?

— Нет. Мне это почему-то неподвластно.

Как выглядит ваш мир?

— Закройте глаза и представьте то, что вы не видели. Существо с Марса, например. Тогда вы поймёте меня. Не так уж трудно познавать мир через воображение. Я просто человек, который может коснуться тайн сознания… потрогать их руками.

На столе у художника сувенир — маленькая копия храма Святой Софии: в 1453 году султан Мехмед II перестроил его в мечеть. Он прощупывает купол здания, всего несколько штрихов карандашом — и на бумаге вырастают минареты. Эсреф считает: если других слепых учить, развивая «зрячий» участок мозга, то и они будут «видеть». «Всё возможно. Сначала я страшно уставал, когда рисовал картину — дрожали пальцы, но сейчас это мне даётся легко». Странно, но Армаган не испытывает сожаления, что родился слепым. «Иначе я был бы самым обычным человеком. Тяжело ослепнуть, когда ты уже видел мир, — тогда ты знаешь, что потерял. Моя жена тоже слепая, но она ослепла в 16 лет, и ей сложнее. Зато я не знаю ничего другого, кроме тьмы и ярких образов в мозгу». От первого брака у Эсрефа есть двое детей: с прекрасным зрением, но без тяги к рисованию.

…Раньше Армагана обижало, что его подозревают в жульничестве. «Люди даже не хотели разбираться. Они просто говорили: „Не может быть, чтобы слепой рисовал картины!“ Им было наплевать, что меня исследовали профессора, и их вердикт: я СЛЕПОЙ, а университет в Гарварде выпустил книгу по исследованию моего феномена. Теперь обид нет. Говорят, что я жулик? Идут споры? Отлично, это лишь реклама моим картинам».

— А вы можете «видеть», скажем, люки на мостовой?

— (Смеётся.) Увы, нет: поэтому мне требуется поводырь.

Вы не можете ощупать руками целый город — вроде того же Стамбула. Каким «зрячему» участку вашего мозга представляется современный мегаполис?

— Он вспыхивает то мрачными, то яркими красками. Завораживает. Взрывается каскадом, превращается во тьму. Наверное, таков любой город. Может, когда-нибудь я нарисую, как его «вижу». Для меня картина — живое существо, она умеет дышать.

…В конце беседы Эсреф дарит мне пару своих рисунков. Он надеется: его вдохновение никогда не пропадёт. «Иногда я с ужасом просыпаюсь и думаю: мои видения исчезнут. Я не увижу своих миров, больше не смогу обмакнуть пальцы в краски. Ослепну второй раз, но только уже в мозгу. Как я буду жить без цветов, кошек и дельфинов? Но потом успокаиваюсь. У меня много дел. Вы же помните — я должен нарисовать целый город…»


Esref Armagan
Esref Armagan
Esref Armagan
Esref Armagan
Esref Armagan
Esref Armagan
Esref Armagan
Esref Armagan
Esref Armagan
Esref Armagan
Esref Armagan
Esref Armagan
Esref Armagan
Esref Armagan



Знаменитый художник стал первым, кому посчастливилось увидеть новый Volvo S60

http://www.volvocars.com 26.10.2009
Artist_big.jpg

Турецкий художник Эсриф Армаган (Esref Armagan) известен во всем мире из-за своего уникального чувства перспективы и формы. Не считая работников Volvo Cars, он стал первым человеком, которому выдалась возможность погостить на производстве Volvo Cars в Швеции, чтобы осмотреть, нарисовать и представить публике еще не открытый новый автомобиль Volvo S60. И хотя новый Volvo S60 будет выпущен в продажу не раньше 2010 года, Volvo уже сейчас раскрыла интересные детали о нем в своем профиле на сайте Facebook.
Однако у этой истории интересный поворот: Эсриф Армаган – слепой.

Как вызвать интерес к продукту, которого еще нет в продаже? С таким вызовом столкнулись директор отделения средств прямой коммуникации и социальных средств массовой информации Лукас Догле (Lukas Dohle) и его команда на производстве Volvo Cars в Гетеборге (Göteborg), Швеция.
Команда решила пригласить известного турецкого художника Эсрифа Армагана в Швецию, чтобы он смог почувствовать и нарисовать новый автомобиль Volvo S60. Фильм о «слепой» презентации Volvo S60 доступна в профиле компании Volvo Cars на сайте Facebook, по адресу www.facebook.com/volvo. Доступна она и на YouTube.

Так как автомобиль не будет представлен публике вплоть до следующего автосалона в Женеве, это уникальный способ, показать ожидаемую модель с использованием необычного художественного метода», – пояснил Лукас Догле.

Чтобы получить представление о форме изображаемого предмета, Эсриф Армаган положился на осязание и другие чувства. Он участвовал в нескольких научно-исследовательских проектах. Так, например, телеканал Discovery снял увлекательный документальный фильм, в котором профессор Университета Торонто Джон Кеннери (John Kennery) объясняет, как Эсриф может найти правильную перспективу. Это отменяет все известные до сих пор науке представления о незрячих и их способностях восприятия. Эсриф Армаган рисовал почти все: от исторических зданий, моря, цветов и лесных пейзажей до портретов бывшего президента США Билла Клинтона (Bill Clinton).

Однако это был первый раз, когда он нарисовал автомобиль!
«Я польщен, что получил приглашение, и принял его как подтверждение своих художественных способностей», – говорит Эсриф Армаган.

В дизайнерской студии Volvo Cars в Гетеборге, Швеция, Эсриф Армаган встретился с директором Питером Хорбери (Peter Horbury). Это была ценная встреча, в ходе которой Питер Хорбери ознакомил художника с тайной, которую так тщательно скрывают.
«Я горжусь новым Volvo S60. Силуэт его кузова более динамичный и стройный, нежели у предыдущих моделей Volvo, и он оставляет волнительное впечатление. Поэтому проект и кажется таким захватывающим – познакомить с моделью, встречу с которой так ждут, столь необычного человека, как слепой художник», – говорит Питер Хорбери.

19 октября в 400 блогах по всему миру были опубликованы первые рекламные кадры фильма, в которых можно увидеть соблазнительные элементы нового автомобиля. Видео можно посмотреть и обсудить в профиле компании Volvo Cars на Facebook. Энтузиасты могли попросить Эсрифа Армагана нарисовать какую-то особенную деталь автомобиля.

Сегодня, 26 октября, на Facebook доступен весь фильм. Это первый случай, когда интерпретация слепого художника о новом Volvo S60 стала доступна публике.
«Работать с Эсрифом Армаганом – это нечто особенное, ведь он излучает такую жизнерадостность, несмотря на его физический недостаток. Это отношение, которое полностью соответствует ценностям Volvo», – говорит Лукас Догле.




Начат: rus-dialog

Комментарии: 0

Просмотров: 3222

Последнее сообщение: Nov 8 02:21 2010 by rus-dialog

 

No New Posts   Фестиваль "Белая трость"

October 18, 2010

http://rus.ruvr.ru/2010/10/16/26346716.html

Продемонстрировать таланты детей с нарушениями зрения призван открывшийся в Москве международный фестиваль «Белая трость - толерантность, равноправие, интеграция». В России он проводится впервые, и приурочен к Международному дню белой трости - символу незрячих людей, сообщает ИТАР-ТАСС.

«Поведать о тонкой грани между способностью смотреть на мир и даром его видеть - для этого задумывался наш фестиваль», - сообщила собравшимся его организатор, заслуженная артистка России Диана Гурцкая, исполнившая со сцены Центра оперного пения Галины Вишневской песню «Дай нам бог».

Следом за ней выступили юные исполнители с дефектами зрения, как из России, так и из Белоруссии, Грузии, Армении и других стран.

Слепой вундеркинд-пианист представит Россию на Международном фестивале в США

7.12.2009, 08:30 http://rus.ruvr.ru/2009/12/07/2523183.html

Незрячий 15-летний талантливый пианист из Горно-Алтайска (Сибирь) Александр Рыжиков представит Россию на ХI Международном фестивале "Хрустальная магнолия", который состоится с 25 января по 1 февраля в Лос-Анджелесе. Как сообщает ИТАР-ТАСС со ссылкой на министерство культуры Республики Алтай, сейчас с Сашей по специальной программе занимаются музыкальные педагоги.

После того, как Александр получил Гран-при Х Международного фестиваля "Хрустальная магнолия" в номинациях "Инструментальное исполнительство" и "Автор и исполнитель собственных произведений" в Сочи, он получил возможность отправиться в США.

Александр Рыжиков - инвалид по зрению с детства. В три года родители купили Саше пианино, думая, что инструмент для него станет чем-то вроде игрушки. Однако вскоре мальчик стал свободно подбирать мелодии, а потом импровизировать. Теперь Саша, прослушав несколько раз симфонию, исполняет всю оркестровую партитуру на фортепиано. Сейчас он осваивает баян, аккордеон, баян, балалайку, орган, сочиняет классику, джаз, органные произведения, поет. Кроме того, изучает английский, немецкий, украинский и алтайский языки.



-- Edited by Helen on Monday 18th of October 2010 12:18:09 PM

Начат: Helen

Комментарии: 0

Просмотров: 2321

Последнее сообщение: Oct 18 12:17 2010 by Helen

No New Posts   Бобслеистка Скворцова и германские медики сотворили чудо

September 13, 2010

Российские СМИ пестрят заголовками с именем Ирины Скворцовой:

" Бобслеистка Скворцова и германские медики сотворили чудо "

" ЧП на тренировке бобслеистов "

" Ирина Скворцова: «Мы нашли нового адвоката. Надеемся, что в третий раз нам повезет» "

" Сразу из «Домодедово» бобслеистку отправят в Медико-биофизический центр им. Бурназяна "

" Немецкий адвокат нажился на лечении бобслеистки Ирины Скворцовой "

"Родных Ирины Скворцовой не устраивает, как проходит расследование аварии "

" Куда делись полмиллиона евро, собранные на лечение бобслеистки Скворцовой "

" Скворцова: на мне висит 400 000 евро долга за лечение ‎"

23 ноября 2009 года во время тренировки перед началом второго этапа Кубка Европы в немецком Кенигзее на трассе столкнулись два российских боба.

Только по одним заголовкам можно прочесть историю Российской спортсменки и все тягости, что ей пришлось пережить и  что ещё впереди. Многое уже сказано в прессе - могу лишь пожелать Ирине удачи и не падать духом. Всё будет хорошо!

"Ирина заставила болеть за себя не только Россию, но и в Германию, как будто участвовала в каких-то очень важных соревнованиях. И хотя ее время измеряется не секундами, а месяцами, она все равно победила."

подробности: http://www.vesti.ru/doc.html?id=392270&cid=58

другие ссылки:

http://spb.kp.ru/online/news/738462/

http://www.sports.ru/others/bobsleigh/73009520.html

http://winter.sport-express.ru/bobsleigh/reviews/7690/

Ваше мнение будет интересно многим.

С уважением, Константин.



-- Edited by Helen on Tuesday 14th of September 2010 12:56:20 PM

No New Posts   Нижегородскому хоспису - год

September 12, 2010

Умереть не в муках. Уйти из жизни достойно. Раковым больным это часто не под силу, потому что боль сильнее. Если бы все могли помочь в хосписе! Точнее, если б хосписы эти были в достаточном количестве. О том, как непросто раковым больным в Нижегородской области. О том, кто облегчает их страдания. О том, чем вы можете помочь своему близкому, оказавшемуся с неутешительным диагнозом - в материале моей неравнодушной коллеги из "Нижегородской правды" Ирины СЛАВИНОЙ. http://www.pravda-nn.ru/archive/number:804/article:12923/

IMG_0945.jpg

Скрытый текст

Жизнь до конца

Автор текста и фото: Ирина Славина

Умирать придется, знаю. Хорошо бы - в окружении детей, внуков и, пожалуй, правнуков. Хорошо бы - не от рака. Потому что умирать, разлагаясь заживо, невыносимо больно и страшно. Особенно в нашей стране, где медицина в состоянии помогать лишь избранным или случайным счастливчикам. И где общество пребывает в заблуждении, что нечеловеческие муки онкобольного перед смертью - неизбежность, с которой абсолютно ничего нельзя поделать... 

Людмиле Ивановне из Сергача повезло: она была очень сильной женщиной и вырастила очень сильной свою дочь Марию. Мария, имея на руках малолетнего сына и грудную дочь, была рядом со своей мамой, когда та умирала от рака. Марии в свою очередь тоже повезло: у нее надежный муж, она имеет неограниченный доступ в Интернет, в Интернете она нашла людей, которые смогли ей помочь облегчить мамины страдания.

У Людмилы Ивановны, как и у тысяч людей, которым в ходе первичного обследования ставят диагноз «рак IV степени», не было шансов выжить. Операция спасла ее от чудовищной интоксикации вследствие непроходимости кишечника, вызванного многочисленными метастазами. Остаток жизни после хирургического вмешательства она прожила с отверстием (стомой) в боку, куда прикреплялся калоприемник...

Будем называть вещи своими именами! Потому что о калоприемниках надо рассказать особо. Они есть импортные и есть российского производства. Российскими, по общему мнению, пользоваться невозможно, что неудивительно, а импортные стоят неподъемно дорого. Их, конечно, наше государство стомированным больным выдает бесплатно, как и другие так называемые индивидуальные средства реабилитации, но для этого надо еще получить инвалидность.

Инвалидность умирающей Людмиле Ивановне поначалу не давали - каких-то там осмотров не хватало. Хотя женщина сама ходить уже не могла (метастазы добрались до позвоночника). Чтобы добиться маме инвалидности, хлопотала Маша.

Потом Людмиле Ивановне стало совсем худо. Маша бежала в местную поликлинику и просила о помощи. Здесь ей выписывали «Трамал», который маме уже не помогал. Кроме того, колоть его, да еще каждые два часа, было невозможно. Любое прикосновение причиняло Людмиле Ивановне нестерпимую боль. Женщина пыталась мужественно терпеть, но не могла сдержаться и тогда кричала...

- Ну что вы хотите?! - удивлялись мольбам Марии наши медики. - Она же умирает! Вы скажите маме: «Мама, потерпи».

Легко сказать: потерпи. Попробуйте, давайте-ка, потерпите, если раковая опухоль выталкивает ваши внутренние органы наружу!

Мария не могла беспомощно смотреть, как корчится от боли мама. Она снова и снова заходила в Интернет, искала, заводила на форумах темы, оеврейая советов от знающих людей. Так она забрела в Сети на сайт московского хосписа № 1 - первого столичного хосписа, - где были даны телефоны для контакта. Маша позвонила в Москву. Ее, представьте себе, никто не отпиннул, ссылаясь на занятость либо несоответствующую прописку. Но на работниках хосписа висит уйма забот, поэтому долго разговаривать с ней никто не мог. Она не злоупотребляла, но звонила всякий раз, когда требовалась подсказка, с напряжением ловя каждое слово из объяснений московских специалистов. Телефонные счета росли.

В хосписе сказали: мамину боль можно и нужно купировать. Поможет морфин. И Маша бежала в сергачскую поликлинику и просила морфин.

- Мы не можем его выписать сейчас: нужно подавать заявку на квартал, - отвечали в поликлинике. Было начало ноября. До нового квартала - почти два месяца... Терпи, мамочка!

- Я не обвиняю наших врачей, нисколько, - говорит сегодня Мария. - Я понимаю, что они тоже заложники системы. И сергачский онколог - доктор Захаров - прекрасный врач. Но что ему до моей мамы, когда она уже обречена, а он может еще спасти десятки других людей...

Хорошо, что Сергач - маленький город, где все друг друга в той или иной степени знают. Стали искать морфин по областной аптечной сети в тех запасах, что не пригодились уже умершим. Нашли. На короткое время он спас ситуацию. Но ведь его тоже надо колоть, а тело Людмилы Ивановны к этому времени было совершенно истерзано пожиравшей ее опухолью... В московском хосписе назвали спасительное: «Дюрогезик». Это анальгетическое наркотическое средство в виде пластыря, которое, легко наклеивая на поверхность тела, тоже можно дозировать.

Чтобы получить на него рецепт, Марии пришлось врачей упрашивать. Оказывается, те знают об этом средстве обезболивания. Но о нем молчат. Пластыри эти, понятное дело, недешевы. И если пациенты о них не ведают и думают, что боль непобедима, то и Система помалкивает, чтобы не тратиться.

В Сергаче пластыря в продаже не было, достали в другом районе. Купили за свои средства. Одна упаковка - 4200 рублей. Последние дни Людмилы Ивановны были достойными человека. Определенной дозировки пластыря ей хватало на три дня. Она больше не кричала и не пугала внуков. Она тихо угасла. Ей было 58 лет...

Не всем повезло, как Людмиле Ивановне, а таких... Согласно официальной статистике, ежегодно в Нижегородской области от злокачественных новообразований умирают порядка 7500 человек. Как доказывают эксперты, более 80 процентов из них имеют хронический болевой синдром, связанный с действием растущей опухоли и метастазов, нарушением крово- и лимфообращения... А кто подсчитал, сколько из них одиноки либо брошены своими близкими и родными и живут в исключительно трудных социальных условиях?

Видела своими глазами... Два старика - муж и жена, обоим за восемьдесят. Проживают на сормовской улице с чудным названием Новосоветская. Старый двухэтажный дом - почти барак, только кирпичный. Квартира на втором этаже - двухкомнатная, общей площадью не более 25 метров. И она - коммунальная! За стенкой от стариков на крошечном квадратике живет семья с грудным ребенком (молодая мать - слепая). У старика - рак прямой кишки, и он от боли не ложится и не спит. Много уже месяцев. Двери в их комнату нет, только занавесочка. Запах в квартире кругом соответствующий.

Ухаживает за стариком жена, которая сама едва передвигается и помереть может раньше него в любой момент - давление высоченное. Положиться старикам, так уж случилось, не на кого. Соседи по коммуналке, сами понимаете, - не помощники. Если бы не выездная служба нижегородского хосписа, было бы совсем невмоготу. Медсестра выездной бригады Галина Борисова и фельдшер Александр Футиков делают больному инъекции, утешают и рассказывают: можно лечь в хоспис. Привезет куда надо «скорая помощь». Главное - найти, кто поможет спуститься обессилевшему человеку со второго этажа по корявым деревянным ступеням, ведь «скорая» санитарами не укомплектована...

Хоспис. Первый в мире появился в Англии еще в 1967 г., а уже некоторое время спустя государственной службой здравоохранения здесь была открыта целая сеть хосписов. В России хосписное движение начинает отсчет с 1990 г., когда в Питере благодаря усилиям американского журналиста Виктора Зорзы и его сподвижника доктора Андрея Гнездилова открылось первое подобное учреждение.

Потом была Москва, другие города страны - Пермь например... Нижний Новгород много-много лет ждал, когда местная власть наконец-то услышит наших энтузиастов, озабоченных пещерной отсталостью Нижегородского региона в том, что касается паллиативной помощи.

Для тех, кто не знает: по определению Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), принятому прежде всего в отношении онкобольных, паллиативная помощь - это активная всеобъемлющая помощь пациентам, чье заболевание уже не поддается лечению. И главная ее задача - облегчение боли и других симптомов, а также решение психологических, социальных, духовных и других проблем тяжело больного человека. Хосписы решают задачи паллиативной помощи, главной целью которой является достижение возможно наилучшего качества жизни пациентов и членов их семей.

- Паллиативная помощь и хосписы утверждают жизнь, - убеждена нижегородский доктор Елена Введенская. - Хоспис, как говорят специалисты паллиативной помощи, - это не только учреждение, но еще философия, в основе которой лежит отношение к больному как к личности до самой последней минуты жизни и стремление облегчить страдания человека, учитывая его желания и предпочтения. Хоспис - не то место, куда больной приходит умирать. Это ошибочное мнение. Это место, куда он приходит, чтобы ему могли подобрать схему обезболивания, чтобы ему помогли в конкретный момент, чтобы научили его родственников, как справляться с симптомами. Хоспис - это не дом смерти. Это дом жизни. Жизни до самого конца...

Теперь и в Нижнем Новгороде есть хоспис, это правда. Свершилось! В первую очередь благодаря доктору Введенской, Благотворительному хосписному Фонду им. Виктора Зорзы и Ивану Китаеву - бывшему главному врачу нижегородской городской больницы № 47, в состав которой входило отделение сестринского ухода, превратившееся в хоспис на 16 коек. Конечно, этого бы не произошло, если бы администрация города не поддержала инициативу, идущую снизу.

Отдельные слова признательности надо сказать заведующей хосписом Светлане Уховой, под чьим контролем и при непосредственном участии поднимался больничный полуразвалившийся корпус на улице Кировской, а также набирался персонал, которому поначалу пришлось даже корчевать деревья на прилегающей территории и тягать строительный мусор.

Завтра исполняется ровно год с момента официального открытия нижегородского хосписа. Первого в Нижегородской области, но, надеюсь, не последнего. За это время облегчение страданий в нем получили более 260 человек. Многие здесь умерли, это тоже правда. Потому что не могли не умереть. Но умерли отмытыми от испражнений и в чистой постели. А кое-кто, пролечившись 21 день и избавившись от преследующей их боли, выписался домой, оставив в Книге отзывов теплые слова. Некоторые снова сюда возвращаются. Но в основном своих пациентов сотрудникам хосписа приходится искать, в прямом смысле. Ведь поликлиники никто не обязывает информировать хоспис о поступивших под их наблюдение онкобольных в терминальной стадии. В Системе не хватает механизмов? Скорее всего, мотивации! Ну, загибается там кто-то, что ж поделаешь - его крест. Дремучая наша Россия...

Конечно, нижегородскому хоспису в материально-техническом отношении далеко до столичных. Нашим медсестрам и санитаркам, например, никто не постарался облегчить их труд: больничные кровати не оборудованы электроподъемниками, нет кнопок вызова персонала, ванна для мытья лежачих больных - самая обычная, хотя существуют специальные. А ведь, по статистике, за сутки медицинская сестра поднимает на своих плечах в общей сложности до тонны веса, обихаживая тяжелобольных.

Волонтеры в нашем хосписе не появляются, поэтому вывозить кровати и коляски с больными на прогулку некому: санитарка на 16 человек одна, у медсестер хлопот, что называется, невпроворот. Медсестра перевязочной Вера Антропова свидетельствует: порой не удается разогнуться с девяти утра и до пяти вечера, ведь большинство пациентов хосписа - с обширными и крайне сложными ранами. При том что в руках Веры Ивановны дело спорится. Много лет она проработала хирургической сестрой в больнице. Попробовала себя и в частной медицине, но душа не выдержала смотреть, как из людей выкачивают деньги, не слишком заботясь о конечном результате...

Редкие душевные качества - это то, что отличает большинство сотрудников нашего хосписа. Белый ангел - так пациенты называют заведующую Светлану Васильевну. Таких ангелов здесь, к счастью, немало: медсестра процедурной Светлана Корольчук, врач-онколог Татьяна Карпикова, кухонный работник Галина Храмушева, психотерапевт Андрей Маштаков, сестра-хозяйка Светлана Савенко... Особая радость и гордость для Уховой как ответственной за кадры - молодые медбратья выездной службы Иван Тестянов и Александр Футиков, одним своим присутствием в коллективе хосписа отрицающие аксиому, что в российскую медицину сегодня приходят только рвачи. Что касается Системы, то ей должно быть стыдно за то, сколько получают за свой труд сотрудники хосписа. Куда вообще-то людей и высокой зарплатой было бы трудно привлечь: работа тяжела физически и психологически, к тому же даже среди медиков распространено заблуждение, что рак заразен...

Вот в Москве есть благотворительный фонд «Вера», который на 20 процентов финансирует работу столичных хосписов, в том числе материально поощряя его работников. Ведь святое дело люди делают! У нас такого фонда нет. Потому что большинство об облегчении страданий онкологических больных даже не
думает, если это прямо либо косвенно не касается их лично, хотя эта беда может нагрянуть в каждый дом в любой момент.

Чтобы изменить ситуацию, нужно усилие управленцев. В том числе - в нашей медицинской академии, где нет не только кафедры, но даже курса паллиативной медицины. Чтобы о проблеме хотя бы начали говорить вслух! Возможно, ситуацию удастся изменить, когда у нашего хосписа появится попечительский совет, который, как обещает директор департамента здравоохранения Владимир Лазарев, постараются учредить до конца текущего года. Что же касается увеличения численности хосписных коек в Нижнем Новгороде, то, по его словам, потребность города в них еще не изучена.
В тему
«Как показывают исследования, для удовлетворения потребности больных злокачественными новообразованиями в паллиативной помощи требуется 12,5 коек на 250 тыс. населения (при уровне общей смертности 10 на 1000 населения). В Нижегородской области с учетом численности населения, социально-экономических условий, уровня онкологической заболеваемости и смертности потребность в больничных койках для оказания паллиативной помощи этой категории пациентов составляет 330 коек. (Из статьи Е.С. Введенской, Л.Ф. Кобзевой, И.И. Введенской «Роль профилактики и паллиативной помощи в оптимизации деятельности онкологической службы», журнал «Паллиативная помощь и реабилитация», № 4, 2009 г.).



-- Edited by Helen on Sunday 12th of September 2010 12:53:44 PM

Начат: Helen

Комментарии: 0

Просмотров: 3375

Последнее сообщение: Sep 12 12:52 2010 by Helen

No New Posts   АиФ как повысить урожай картошки, парниковых помидор и яблок

August 14, 2010


Преодолев смертельный недуг, фермер превратил свой огород в чудо

Автор - Юлия Шигарева (АИФ №31 от 04 августа 2010 года)

Вообще-то сам себя Владимир Морозов называет не фермером, а сортоиспытателем. Через его хозяйство в д. Люблинка Калужской обл. прошло столько сортов овощей, ягод, цветов, плодовых, что их хватит не на один том садово-огородной энциклопедии. Каждый Морозов опробовал, выискивая слабые места и исправляя их, и выпускал обратно - в большую жизнь.
Скрытый текст
Возле калитки перед домом Морозова раскинул ветви не привычный жасмин, а пробковое дерево - гость с берегов Амура, дом вместо плюща увивает лиана - актинидия коломикта, тоже родом с Дальнего Востока, а в теплице уживаются арбузы, помидоры и пекинская капуста. Да что там теплица - как-то у Морозова на одном дереве одновременно созрело 40 (!) сортов груш.

Догнать и перегнать
- Сортоиспытанием я давно занимаюсь, - рассказывает Владимир Николаевич. - Я, наверное, по природе такой - всю жизнь что-то такое искал, чего другие не знают или до чего не додумались. Хотя в школе плохо учился. В шестом классе два года просидел. На третий год мама меня из школы забрала и отправила на токаря учиться. Так понравилось, что мне уже через три месяца разрешили работать на самом современном тогда, в послевоенные годы, станке - «ДиП» назывался. Догнать и перегнать Америку.

Этот принцип «догнать и перегнать» станет для Морозова определяющим.

- Я не понимаю всех этих разговоров, которые начались после перестройки, - рассуждает он. - Мол, сельское хозяйство гибнет, колхозники от голода умирают. А что им от голода-то умирать? У них что, лопат нет? Они землю копать разучились? Вон в войну, когда голод начался, взяли лопаты и пошли целину поднимать.

Мне тогда, в 1942-м, 11 лет было, и огород лёг на мои плечи. Отец - инвалид, мать на заводе в две смены вкалывала. А я решил дедовский сад восстановить. Сейчас мало кто помнит, что зима 1939 года, когда Финская военная кампания началась, морозная была. Здесь, под Калугой, до -52°С доходило. Сады тогда повымерзли, всё бурьяном заросло. А я эту целину заново вскопал. Засеял две сотки картофельными очистками, на которых глазки покрупнее были. И осенью с них 20 мешков картошки собрал. А на следующий год - только 10. Хотя и земля, и картошка те же. Тут поневоле задумаешься: почему урожай в два раза меньше получился? Удобрил землю навозом - хорошенько, не жалея! Не помогло - 7 мешков получилось.

Это я уже намного позже понял, что картошка очень много питательных веществ из почвы вытягивает и прежде всего ей калий и фосфор нужны. Навоз помогает обеднённую землю восстанавливать, но картошке он мало пользы принесёт: фосфора и калия в нём нет, есть лишь азот. Так что, сколько навоза в поле ни таскай, урожай богаче не станет. Кто-то скажет - золы надо! Но зола - это кальций. Опять не то! Так что без минеральных удобрений, содержащих фосфор и калий, не обойтись - по столовой ложке под каждый клубень, когда сажаешь.

Второй важный момент - как картошку на посадку отбирать. Я тут сорт один опробовал - его автор «Сказкой» назвала. Сам посадил, с соседями поделился. У меня картошка растёт крупная, а у соседей через два года измельчала. Почему? Объясню. В деревне как урожай собирают? Картошку выкопали, в общую кучу свалили и сортируют: покрупнее - на еду, а та, что помельче, - на посадку. Но мелкая-то картошка чаще всего получается на кустах слабых, нездоровых. А я каждый год клоновым отбором занимаюсь. Когда картошку копаю, каждый куст выкопанный рядом с его гнездом оставляю. А потом иду и смотрю: на каком кусте урожай обильнее, где картофелины крупнее и ровнее. От таких сильных и беру картошку на посадку. Вот и получилось, что соседи свою «Сказку» всю съели, а моя только лучше стала - это подтвердила разработчица сорта.

Или вот ещё одна хитрость - с помидорами. Вроде бы у всех теплицы. Только я свои помидоры до октября ем, а у деревенских они уже в середине августа все от фитофторы чёрные. В чём дело? Соседи свои теплицы на ночь наглухо закрывают - чтобы тепло не уходило. Утром встают поздно - часов в 9-10. К этому времени температура в теплице уже до 50°С поднялась. А у помидора цветок нежный, если жара выше 36°С, он гибнет. А я что делаю? Пока жарко, боковые стенки в теплице снимаю, а когда похолодает, с торцевых сторон наверху форточки открытыми оставляю. Вентиляция и температуру снижает, а самое главное - помидоры у меня всегда сухие! Фитофтороз ведь от чего начинается? Если листья или плоды намокнут, споры этого грибка тут же начинают свою работу. А как помидорам в наглухо закрытой теплице не намокнуть, если на них всю ночь капель с крыши льёт?

Одной левой
…Это Морозов так педали на велосипеде крутил, когда в гонках на 50 или 100 км участвовал, - одной левой ногой. Потому что правая после операции стала короче на 1,5 см. Хотя врачи, когда выносили приговор 15-летнему парню - инвалидность 2-й группы, - не то что про велосипед велели забыть, хорошо, говорили, если сам до туалета ходить сможет! Но Морозову так не хотелось расставаться с мечтой.

- Я же гонщиком мечтал быть. Упросил родителей купить мне трофейный велосипед. И так я с него неудачно упал - бедром на край дороги, что у меня остеомиелит начался. Опухоль по ноге поползла, операции, перевязки, костыли… Врачи мне говорили: как можно меньше двигаться. А как можно не двигаться, если тебе 15 лет, твои друзья на речку купаться идут, а ты в кровати лежишь? В конце концов решил я с ними сходить. Сперва просто в воде постоял, в следующий раз искупнулся. А потом вижу: раны подживать начали. Стал себе испытания придумывать. Речка под горой была, так я назад не просто шёл, а сажал на плечи кого-нибудь из парней и, сжав зубы от боли, его наверх тащил. Потом - ковыль-ковыль вниз. И следующего тащу. Потом начали с другом уже на серьёзную реку ходить - на Оку. Брали лодку. Вниз по течению он гребёт, а я за лодкой плыву, а обратно я на вёсла садился. Так я себя натренировал, что болезнь отступила.

Морозов даже все призывные медкомиссии прошёл (правда, на осмотрах старался не двигаться - чтобы хромота была незаметна). Службу проходил в морской авиации, в группе воздушных стрелков-радистов. Но после одного марш-броска простудился, попал в госпиталь. Там пришлось признаться, что имеет инвалидность. Словом, из армии Морозов вылетел.

...Через много лет он решил осесть на берегу реки Угры. Когда-то именно здесь выясняли отношения Русское и Литовское княжества, а после сошлись русское и татаро-монгольское воинства. Но на то, чтобы любоваться окрестными красотами, времени у Морозова оставалось мало - сад и огород затянули.

- Мне ещё в детстве фраза понравилась, которую Чкалов произнёс: «Если быть, то быть первым», - рассказывает Владимир Николаевич. - Так и стараюсь жить. Первые медали на сельхозвыставках ещё в середине 80-х получил, куда со своими помидорами, виноградом, арбузами приезжал. Так постепенно авторитет заработал. И учился - на практике, на ошибках.

Ведь без знаний даже с яблони хорошего урожая не получишь. Хотите много яблок? Тогда подружитесь с секатором. У меня часто спрашивают: яблонька лет пять растёт, её когда надо начинать обрезать? Опоздали, говорю. Обрезать яблоню надо в первый же год посадки - я срезаю верхушку на высоте 80 см от земли. За лето яблонька три-четыре побега даст. Один оставляю - пусть вверх тянется, а остальным веткам придаю горизонтальное положение, чтобы они к стволу почти под прямым углом росли.

Привязываю один конец верёвки к ветке, другой - к колышку, который в землю втыкаю. Эта верёвка ветке распрямляться не даёт. На следующий год опять макушку срезаю на расстоянии 50-60 см от предыдущего яруса. Так за 5-6 лет у яблони надо 5-6 «этажей» сформировать. Потому что именно в тех ветвях, что вбок растут, откладываются питательные вещества, которые способствуют закладке плодовых почек.

Вот вы спрашиваете, в чём залог долгой жизни (Морозову в следующем году исполнится 80 лет. - Прим. ред.). Только в работе! Иначе жить неинтересно.

…Морозов с его неуёмным характером не только свою усадьбу в чудо-сад превратил - он окрестные леса спас, добившись, чтобы их объединили в Национальный парк Угра. Потому что в местном Галкинском лесу, оказывается, растёт уникальная орхидея, да и вообще - слишком много в этих местах пролито русской крови, чтобы можно было об этом забыть и застроить берега Угры новорусскими коттеджами. Но это уже совсем другая история…


-- Edited by Helen on Saturday 4th of September 2010 11:29:34 AM

No New Posts   Торжество духа

August 8, 2010

Начат: pet_fly

Комментарии: 2

Просмотров: 2658

Последнее сообщение: Aug 9 11:04 2010 by pet_fly

 

No New Posts   Хелен Келлер, сотворившая чудо

July 11, 2010

Николай Козлов В одном ряду с Наполеоном

Марк Твен: «В XIX веке было два по-настоящему великих человека — Наполеон и Хелен Келлер».

Американская писательница и общественный деятель Хелен Келлер родилась 27 июня 1880 года в небольшом городке Таскамбия, в штате Алабама, в семье ветерана Гражданской войны со стороны южан, редактора местной газеты Артура Келлера Она была здоровым обычным ребенком, пока в полтора года не заболела. Диагностика в то время была примитивной: врачи определили какую-то «мозговую лихорадку» — судя по всему, это была то ли скарлатина, то ли менингит. Когда вопреки всем прогнозам девочка все-таки выздоровела, мать обнаружила, что она перестала реагировать на звуки и свет. Малышка оглохла и ослепла — на всю жизнь.

Так продолжалось до ее семилетия, когда в доме Келлеров появилась Анна Салливан, двадцатилетняя девушка, тоже ослепшая в раннем возрасте и прошедшая курс в специальном бостонском учреждении Перкинс. Она и стала учительницей Хелен.
Скрытый текст

В ОДНОМ РЯДУ С НАПОЛЕОНОМ

Хелен Келлер: «Владея своей душой, я владею всем»

Статья Лизы Аксючиц. Газета «МОСКОВСКИЙ КОМСОМОЛЕЦ»

«Общественность должна понять, что слепой человек — это не гений, но и в то же самое время не слабоумный и не глупый. Его разум может поддаться образованию, рука — тренировке, а желания — превратиться в реальность. Это наша обязанность помочь слепым стать самыми лучшими, чтобы они достигли света через свой труд».
Эти слова принадлежат известной американской писательнице и общественному деятелю, слепоглухонемой Хелен Келлер. Вся ее жизнь — это история удивительного преодоления. Недаром известны слова Марка Твена: «В XIX веке было два по-настоящему великих человека — Наполеон и Хелен Келлер».


27 июня 1880 года в небольшом городке Таскамбия, в штате Алабама, в семье ветерана Гражданской войны со стороны южан, редактора местной газеты Артура Келлера родилась девочка. Она была здоровым обычным ребенком, пока в полтора года не заболела. Диагностика в то время была примитивной: врачи определили какую-то «мозговую лихорадку» — судя по всему, это была то ли скарлатина, то ли менингит. Когда вопреки всем прогнозам девочка все-таки выздоровела, мать обнаружила, что она перестала реагировать на звуки и свет. Малышка оглохла и ослепла — на всю жизнь. Хелен росла капризным, избалованным ребенком, которого все жалели и которому потакали. Так продолжалось до ее семилетия, когда в доме Келлеров появилась Анна Салливан, двадцатилетняя девушка, тоже ослепшая в раннем возрасте и прошедшая курс в специальном бостонском учреждении Перкинс. Она и стала учительницей Хелен.
Ее методы воспитания существенно отличались от родительских. Начала она с того, что заставила неуправляемую девочку взять в руки ложку. Анне удалось добиться этого, только когда их с Хелен заперли вдвоем в комнате. Келлеров такой способ настораживал, они не хотели держать в строгости свою несчастную дочь. Но Салливан настаивала на своем. Она понимала, что, пока девочка остается в своей семье, ее воспитание невозможно. И она добилась согласия родителей Хелен. Вместе со своей ученицей на две недели она поселилась в уединенном летнем домике. Хелен ничего не оставалось, как смириться со строгой наставницей.
Анна подарила девочке куклу и с помощью прикосновений написала на ее руке это слово. Хелен этот процесс заинтересовал, она даже попробовала написать «кукла» на лапе собаки. Вскоре малышка уже владела 18 существительными и тремя глаголами. Да и манеры ее заметно изменились, девочка стала послушнее, внимательнее. Но этого Анне было мало. Она хотела, чтобы Хелен развивалась, осваивала этот мир, даже будучи погруженной в темноту и тишину. Одно из самых сильных впечатлений произвело на Хелен слово «вода». Вот как это описывает Анна Салливан: «Как только холодная вода хлынула на ее руки, я написала на свободной ладони Хелен «в-о-д-а». Слово, последовавшее так скоро за ощущением холодной воды, омывающей ее руки, кажется, поразило ее. Она стояла словно в трансе. Лицо ее просветлело. Она написала «вода» несколько раз. Затем упала на землю и спросила (с помощью прикосновения пальцев), как называется это, потом, внезапно обернувшись ко мне, спросила, как мое имя…»
С того момента Хелен стало интересно, как называется абсолютно все, она осознала, что такое слово. «Я ушла от колодца, — вспоминала она позже, — переполненная желанием учиться. У всего было имя, и каждое имя рождало новую мысль. Когда мы возвратились к дому, каждый предмет, к которому я прикасалась, казался мне трепещущим, как живой. Так было оттого, что я видела все пришедшим ко мне странным новым зрением».
Хелен оказалась невероятно способной. Ее увлекало чтение. По вечерам она тайно проносила в постель книгу для слепых. Долго тренируясь, она добилась какого-то подобия членораздельной речи, правда, эту речь до конца ее жизни понимали лишь самые близкие к ней люди, Однако в процессе этого не совсем удачного обучения Хелен научилась понимать речь собеседников по губам, касаясь их пальцами. Девочку неудержимо тянуло к знаниям. Два года Хелен обучалась в школе для глухих, а затем, когда ей исполнилось шестнадцать, поступила в Кембриджскую школу для юных леди, чтобы подготовиться к поступлению в колледж Редклиффа. И она действительно туда поступила. На всех лекциях рядом с ней сидела Анна Салливан, с помощью прикосновений переводя все, что говорит лектор.
После 20 лет Хелен начала писать книги. Вот только некоторые из них: «История моей жизни», «Оптимизм», «Песня каменной стены», «Наш Марк Твен», «Открытая дверь». Постепенно она становится популярной и начинает ездить по разным странам с социологическими лекциями, которые переводит публике все та же верная Анна Салливан. Все вырученные деньги Хелен жертвует американскому фонду слепых.
Когда в 1936 году Анны Салливан не стало, Хелен пришлось снова учиться — общению с окружающим миром напрямую. Несмотря на смерть своего дорогого друга, Хелен Келлер продолжала ездить по миру и помогать нуждающимся. А об Анне Салливан написал пьесу американский драматург Уильям Гибсон. Ее название: «Сотворившая чудо».
В 1968 году великая Келлер скончалась. При жизни она говорила о смерти так: «Смерть — это не больше, чем переход из одной комнаты в другую. Но для меня есть разница, потому что в последней комнате я смогу видеть».
Жизнь Хелен Келлер наглядно демонстрирует, что наш мир — это действительно мир равных возможностей, где даже слепоглухой человек может реализоваться, если ему вовремя помогут те, кто находится рядом.
«У меня отняли глаза — я вспомнила про рай Милтона. У меня отняли мои уши — пришел Бетховен и вытер мои слезы. У меня отняли мой язык — но я стала говорить с Богом, когда была молодой. Он не позволил отнять мою душу — владея ею, я владею всем».



Фильм "Сотворение чуда", рассказывающий о том, как Анна Саливан воспитывала Хален Келлер.  Будьте готовы - это трудная история. Через месяц девочка примет вполне человеческий облик, выучит первые слова и пальцами скажет Анни: «Я тебя люблю!». А вы запомните фразу Анни Салливан: «Комната превратилась в руины, но девочка сложила салфетку».

АФОРИЗМЫ, ЦИТАТЫ, ИЗРЕЧЕНИЯ ХЕЛЕН КЕЛЛЕР

 
Безопасность - по большей части предрассудок. В длительной перспективе избегать опасности не безопаснее, чем идти ей навстречу. Жизнь - либо дерзкое приключение, либо ничто.

Высшим результатом образования является терпимость.

Для меня весь мир моя родина, и всякая война ужасает меня, как кровопролитие в моей семье.

До тех пор пока мы не привыкнем обращаться к Библии не только в минуты несчастья, но и в светлые мгновения, мы не обретем полного понимания истины.

Еще ни один пессимист не проник в тайны звезд, не открыл неизвестную землю и не распахнул перед человеческим духом новые небеса.

Жизнь - это волнующее приключение, и самая прекрасная жизнь - это жизнь, прожитая для других людей.

Истинное милосердие - это желание приносить пользу другим людям, не думая о вознаграждении.

Когда одна дверь счастья закрывается, открывается другая; но мы часто не замечаем ее, уставившись взглядом в закрытую дверь.

Лучшие и прекраснейшие вещи в мире нельзя увидеть, к ним нельзя даже прикоснуться. Их надо чувствовать сердцем.

Мир движется не только мощными импульсами, которые дают ему герои, но также и крошечными толчками каждого трудящегося человека.

Многие люди заблуждаются по поводу того, что представляет собой настоящее счастье. Счастье достигается не удовольствиями, а верностью достойному делу.

Мой вклад в труды людей всего мира может быть ограничен, но то, что я тружусь, уже само по себе ценно.

Наука изобрела лекарство от большинства наших болезней, но так и не нашла средства от самой ужасной из них - равнодушия.

Самый образованный человек - тот, кто больше всех понимает жизнь и обстоятельства, в которых он живет.

Смотреть и не уметь прозревать истину - хуже, чем быть слепым.

Создать общество, в котором каждый заботиться об общем благе, невозможно до тех пор, пока мы не откажемся от привычки брать, ничего не отдавая взамен.

У нас очень много мужества вообще, и очень мало - когда дело доходит до частностей.

Хотя мир полон страданий, он также полон примеров преодоления страданий.




-- Edited by Helen on Wednesday 11th of August 2010 043627 PM

Начат: rus-dialog

Комментарии: 0

Просмотров: 3561

Последнее сообщение: Jul 12 09:07 2010 by rus-dialog

No New Posts   Миллионер из трущоб

November 14, 2009

Миллионер из трущоб. Он отдаёт миллионы сиротам и больным, оставляя себе копейки

ec59891f1ee2ee966adfe1f1378fbf86_big.jpg

Автор - Наталья Бояркина (Фото автора. Лошадь да мозолистые руки сделали его богатым и знаменитым) (АИФ  №45 от 04 ноября 2009 года)

Если бы возчику казанского райпищеторга Асгату Галимзянову когда-нибудь сказали, что ему при жизни поставят памятник в центре города, он долго бы смеялся.

Но памятник поставили, и Галимзянов приходит иногда полюбоваться на себя в бронзе. Скульптор запечатлел, правда, не только Асгата-абы, но и верного помощника мецената - лошадь с телегой, полной ребятишек. Галимзянов - известный в Татарстане человек. Но внешность имеет совершенно не меценатскую. Человек он рабочий: пыльные ботинки, немаркая рубашка, сплющенная кепчонка из кожзаменителя. На себя он неохотно тратит деньги. Правда, по случаю встречи с журналистом надел парадный костюм. Ордена на нём висели вкривь и вкось, одевался мой герой явно впопыхах. Свободного времени у пожилого человека мало.

Скрытый текст


- Не люблю я пустых разговоров, - говорил мне Асгат-абы за чашкой чая. - Чтобы всё успеть, встаю в полтретьего утра.

Подсчитать, сколько за свою жизнь Галимзянов заработал денег, сложно. Невозможно сейчас и учесть, сколько тысяч он раздал просто так: нуждающимся старикам, сиротам из детского дома, людям, нео анно попавшим в беду. Не поддаётся счёту количество телевизоров, шубок и пальтишек, башмаков и игрушек, которые он купил и передал в приюты, интернаты, дома малюток, инвалидов, престарелых. Одних только автобусов Асгат Галимзянович Галимзянов купил и подарил 73 штуки. Каждая машина стоит не менее 430 тысяч рублей. Получается, что один только «автобусный парк» мецената тянет, по меньшей мере, на миллион долларов!

Galimzianov-700.jpg

Смотрите под ноги

Откуда у возчика пищеторга, человека, не имеющего даже среднего образования, такие деньжищи? Этот вопрос мучил многих. В советские времена под Асгата-абы «копало» даже КГБ, выискивая подвох и корысть в поведении, не укладывающемся в стандарт. А дело вот как было.

Много лет назад молодого милиционера Галимзянова уволили из органов за то, что его поведение никак не вязалось со званием стража правопорядка. Подобрав пьяного на улице, например, он не спешил оформить нарушителя в вытрезвитель, а брал горемычного под микитки и провожал до дома, спасая от позора и прочих неприятностей. Уволенного вскоре взяли «водителем кобылы» в райпо, развозить продукты по торговым точкам. Жил и живёт наш герой до сих пор в домишке без удобств, недалеко от центрального рынка. Кобыла и рынок - вот два основополагающих звена того богатства, что сколотил Галимзянов своими руками. Но без сметливой головы, конечно, не обошлось.

Сочных пищевых отходов на рынке - тонны. Торговцы не знают, как утилизировать помятые арбузы и дыни, подгнившие овощи и фрукты. Возчик Асгат всё это добро забирал и вёз к своей хибарке, где на подворье ждали трапезы прожорливые хрюшки. Сдав потом выращенную свинину государству, возчик большую часть денег перечислил детскому дому.

Но на Галимзянова стали жаловаться соседи: тут и «нетрудовые доходы», и свиньи в центре города. Упрямый возчик спрятал свиноферму в специально выкопанный подвал под гаражом. Каждую ночь он тихонечко вывозил навоз на свалку, запрягая в тележку собаку, поскольку кобыла конспирацию нарушала - слишком звонко цокала подковами.

- Деньги всегда лежат под ногами. Но многим лень их взять, - любит рассуждать Асгат Галимзянович. - Судите сами. В любой деревне есть пруд или речка. Купите гусят, кормить птицу можно очень дешёво: косите для неё крапиву, добавьте отрубей - и через четыре месяца вы получите прибыль. Даже школьники с такой работой справятся. Ну? - агитирует меня заняться делом старик.

Сам Галимзянов не перестаёт удивлять своей предприимчивостью. Заприметил он у железнодорожной насыпи заброшенный барак, выкупил развалины у организации, которая не чаяла, как их снести. С сыном и братом Галимзянов из этого сделали ферму и стали брать у колхоза на откорм до 300 бычков. Траву, крапиву, бурьян на подстилку находили для своих питомцев даже у стен казанского кремля, без устали махая косой по газонам, овражкам и пустырям. Трудно себе представить колхоз в центре татарской столицы, но так именно и было, как только государство разрешило свободное предпринимательство.

Galimzianov1-700.jpg

Капитал в тазу

Представьте, деньги у семьи Галимзяновых ни разу не сгорели в банке. Потому что хранили они их в… тазу. Пластмассовом. Как только там накапливалась сумма, с которой не стыдно было идти к сиротам, деньги превращались в конфеты, ящики с апельсинами, ползунки или микроавтобус. Из заработанного семья оставляла на собственные нужды минимум: на питание, одежду и развитие производства. Из излишеств позволили себе однажды «Волгу», но поняли, что ездить-то на ней некуда. «Газик» для работы куда полезнее, «Волгу» подарили очередному детдому.

Сейчас Асгату Галимзянову 73, и ферму тянуть ему не под силу. Сын и брат, к сожалению, умерли. Но Галимзянов продолжает копить на автобусы. В этом году куплены и переданы в дар социальным учреждениям Татарстана два микроавтобуса «Газель».

- Сейчас коплю на вертолёт! - то ли в шутку, то ли всерьёз сообщил мне меценат. И вынул из кармана полиэтиленовый мешок, набитый смятыми купюрами.

И ведь накопит! Знаете, как сегодня этот пожилой человек зарабатывает для сирот деньги? Он взял в аренду у города огромный пустырь между рынком и железной дорогой, где когда-то была свалка. Расчистил, заасфальтировал, огородил. Теперь это золотое дно - стоянка для фур, приезжающих на тот самый колхозный рынок с товаром. Асгат-абы берёт за постой 100 рублей с грузовика в сутки и гарантирует, что ни одна картофелина не пропадёт, поскольку сам охраняет участок с четырьмя огромными собаками.

Galimzianov2-700.jpg

Мечта

Асгат Галимзянов награждён многими орденами и медалями, общается с главой Татарстана на «ты». Кстати, бронзовый памятник меценату поставил на свои деньги у стен кремля именно Минтимер Шаймиев. Казалось бы, все должны обожать чудаковатого мецената, он - символ бескорыстия, упорства в своём стремлении делать добро. Но, оказывается, есть и те, кто ненавидит и завидует. По просьбе земляков из своей родной деревни Булым-Булыхчи Галимзянов восстановил пруд, пробурив несколько глубочайших скважин. Положил на улицах асфальт, помог со строительством мечети, водопровода, выстроил богадельню для старух. Но кое-кому во всём этом померещилось, что Галимзянов решил показать местечковой власти, что он-де главнее. Пруд уничтожили, ссыпав туда удобрения.

Старик тяжело переживал эту подлость. И всё-таки он не верит, что чувство благодарности - самое короткое чувство на земле. Сейчас он вынашивает идею собрать всех тех, кому он помогал, тех, кто помнит о нём в армянском Спитаке, детей моряков с подлодки «Курск», беженцев из Чили времён хунты Пиночета… Вот бы посмотреть, какими стали эти дети, поговорить по душам. Может быть, они тоже помогают тем, кому плохо, кто нуждается. Как хорошо бы  мы жили, если б  желание творить добро стало заразительным, как детский смех.


-- Edited by Helen on Saturday 4th of September 2010 11:32:26 AM

Начат: rus-dialog

Комментарии: 0

Просмотров: 3510

Последнее сообщение: Nov 14 20:17 2009 by rus-dialog

No New Posts   Как всемирная паутина котенка спасла.

October 16, 2009

Kot2-300.jpg

ИнтерХаус. Как Всемирная паутина котёнка спасла

 

Автор - Дмитрий Писаренко (АИФ №41 от 07 октября 2009 года) (Фото Алексея Витвицкого. Нужна была адресная помощь конкретному коту - он её получил.)

Это история о том, что в рубашках рождаются не только люди. И удивительно, что она произошла в наше время, когда молодёжь так часто ругают за чёрствость и равнодушие.

Конечно, если бы Хаус умел говорить, он бы сказал, как его звали раньше. И, наверное, поведал о том, как попал в эту злосчастную коробку. А если бы он умел думать, то в тот момент он наверняка думал бы так: «Это конец. Надежды никакой. Я слышал, эти люди даже собственных детей на помойку выбрасывают. Что им до меня…»

Скрытый текст

По 7,5 тыс. на лапу

В тот вечер Алексей брёл домой. Настроение не ахти. С некоторых пор он был безработным - в кризис профессия дизайнера спросом не пользуется. И тут он услышал тихий жалобный писк. Звук шёл со стороны мусорного контейнера, из картонной коробки. Там среди грязных бумажек лежал белый котёнок - в крови и с перебитыми задними лапами. Из одной торчала кость. Молодой человек вспомнил, как пару дней назад кто-то во дворе кричал про котёнка, то ли упавшего, то ли сброшенного с верхнего этажа. «Он был явно не жилец на этом свете. Пришлось взять домой - я не сомневался, что хозяева скоро отыщутся», - рассказывает Алексей. У него, к слову, жуткая аллергия на кошек.

В тот же вечер он расклеил объявления по окрестным домам. Никто не позвонил. Тогда он взял котёнка и обошёл с ним все квартиры. Никто не признался. Так ему стало ясно, что судьба животного зависит лишь от него одного. И парень отправился в ветеринарную клинику. Местные айболиты сказали: «Пошли нагноения, надо ампутировать». В другой лечебнице предложили альтернативу - усыпить. «Необходимо было что-то выбрать - отрезать лапы или сразу убить», - вздыхает Лёша. И тогда он решил спросить совета в Интернете - на сайте, куда часто заглядывал.

23 мая в 17.32 в его блоге появилось сообщение: «Найден выпавший из окна котик, обе задние лапы которого сломаны. В остальном он не пострадал. Фото прилагаю». Быстро образовалась инициативная группа. Уже через 20 минут после бурных дискуссий выяснилось: есть клиника, где животных ставят на ноги при самых безнадёжных переломах. А через час вызвавшиеся добровольцы - молодые супруги Сергей и Елена - на своём авто везли Алексея вместе с котом в лечебницу. К их радости, операцию сделать согласились. Правда, за каждую лапу потребовали по 7,5 тысячи рублей. Итого - 15 тысяч. Дорого? Ну а если разделить эту сумму на число сердобольных интернет-пользователей?

С миру по рублю

9c1fbb412a435cb02d2dbbd071e264fb_big.jpg

Кот забыл, какой кошмар
ему пришлось пережить

















«КОТА оставили в стационаре. Ампутации не будет. Завтра операция» - инициативная группа отчиталась на сайте о проделанной работе. И тут люди предложили скинуться: кто сколько может. Алексей завёл электронный кошелёк - так называется платёжная система, когда интернет-пользователю можно перечислять деньги с кредитной карты или через терминалы. Кроме того, переводы принимала на мобильник одна из девушек, её номер указали на сайте. При этом ребята гарантировали полную отчётность финансовых трат. Сам виновник переполоха к тому моменту обрёл имя - котёнка назвали Хаусом в честь героя популярного сериала, страдающего хромотой. 

«За два дня собрали 50 тысяч. Деньги перечисляли даже из США, а всего на призыв откликнулись около ста человек, - вспоминают Сергей и Елена. - Были среди них известные люди - например, пианистка Катя Мечетина. Поразительно, но никто не требовал расписки! Обычно давали по 200-500 рублей, а один мужчина, приехавший в клинику, достал из кармана 20 тысяч! Посмотрел на кота, пофотографировал - и уехал».

Операция прошла успешно, все разбитые косточки собрали, так что кот даже и хромать не должен был. Он и не хромает - корреспондент «АиФ» навестил Хауса в квартире Сергея и Елены, которые выхаживали его после операции (вывешивая отчёты в Интернете), а затем оставили у себя. Животное вовсю резвится, носится по дому и, кажется, давно забыло, какой кошмар ему пришлось пережить.

Разумеется, эта история, участники которой из скромности просили не называть их фамилии, вызвала полемику во Всемирной паутине: стоило ли устраивать ажиотаж вокруг котёнка, когда в стране полно больных детей и нищих стариков? Сергей на это отвечает: «Нужна была адресная помощь конкретному коту - он её получил. Будет другой случай - будет другой разговор. Кстати, я заглядывал в раздел на сайте, где собираются люди, занимающиеся благотворительностью, - так эти критики, орущие о больных детях, там даже не появлялись».



-- Edited by Helen on Saturday 4th of September 2010 11:42:16 AM

No New Posts   Можно ли писать картины, не чувствуя рук?

August 10, 2009

06.07.2009

Людмила Киреева

__kireev_2.jpgА ведь жизнь обещала быть удачной...

Коренной керчанин Петр Петрович Киреев родился 9 января 1952 года в рабочей семье. Школа, спорт, металлургический техникум, армия, семья... Все как у всех: в меру удачлив, в меру талантлив, в меру счастлив. И все же с раннего детства Петр отличался от своих сверстников тем, что не интересовался покупными игрушками - он делал их сам. Ему не интересен был пассивный отдых, он всегда что-то изобретал. В 13 лет вынес во двор самокат, который управлялся ногами, и только через 20 лет этот спортивный снаряд назвали скейтом. В 17 лет он стал кандидатом в мастера спорта по спортивной гимнастике, защищал честь техникума, города, Крыма. Петр прекрасно разбирался в технике. В 22 года сам сделал глиссер, который в то время был самым быстроходным на нашем побережье, к 24 годам освоил художественное литье, ковку, чеканку, продолжал увлекаться спортом, но уже не гимнастикой, а аквалангом. Был комсоргом цеха на комбинате, затем парторгом, несколько созывов выбирался членом горисполкома.

Меня с раннего детства завораживали его руки. Их движения всегда были четкими, быстрыми без суеты. Словом, к чему бы Петр ни прикасался, все было отлично, все работало, становилось ярким.

 

Скрытый текст

Людей, знающих Петра, неизменно привлекала его внутренняя красота и сила, к нему тянулись и тянутся люди.

__61191_or_1.jpg
Отчий дом

17 лет назад перед Петром было два пути: стать инвалидом, не способным себя обслуживать, или быстро умереть.

Он выбрал третий путь - стал спешить жить. В 30 лет, когда у Петра рос 6-летний сын и 2-месячная дочь, когда все удается, когда мечтаешь о будущем своем и своих детей, врачи поставили диагноз: "Миопатия Шарко-Мари", что в переводе для обычных людей означает полнейшее атрофирование мышц тела. Это заболевание настолько редкое и малоизученное, что современные медики лечить его не научились. Греческий мультимиллионер Онассис, страдавший подобным недугом, бросил к ногам медицинских светил все свои деньги. Но даже облегчить его страдания они не смогли. В 30 лет Петр понял, что обречен, и что к 35 годам не сможет ходить, к 40 годам - поднять чашку с чаем. Перед ним действительно было два пути. Как он нашел третий - до конца могут понять только те люди, которые попадали в подобную ситуацию. В ситуацию под названием "обреченность".

__61192_or_2.jpg
Крепость Ени-Кале

Учиться жить пришлось заново.

Болезнь - это всегда плохо. Неизлечимая болезнь - это жестоко и несправедливо. Петр не ропщет на судьбу, он спешит жить, борется за каждый прожитый день.

Работая на комбинате наладчиком, выезжал на консультации и лечение к профессорам, академикам. С апреля, надевая гидрокостюм и акваланги, уходил под воду. Не пропускал ни одного дня охоты, изобретал и изготавливал универсальные станки для работы в домашних условиях, так как не верил, что болезнь доберется до рук, которые по праву считались "золотыми". В этот период своей жизни о живописи он не задумывался.

__61193_or_3.jpg
Старый пень

Первый в жизни штрих кистью Петр сделал уже беспомощными руками.

Любой больной, даже если он находится на смертном одре, надеется на чудо. Петр же надеялся на "авось". Он смог принять то, что ноги уже неподвижны, наивно полагая, что судьба не будет так жестока, чтобы отнять и руки. Наступил самый тяжелый момент в жизни: из рук валилось все, он перестал ощущать пальцы. И вот тогда он взял в руки карандаш, начал делать зарисовки пейзажей, которые были дороги. Затем стал пытаться писать маслом.

Петр пишет море, природу - все то, что нас окружает, и на что многие перестали обращать внимание. У него восприятие жизни обострено многократно, потому, что жизнь несправедливо обошлась с ним. Умение удивляться самым простым вещам и явлениям у Петра с годами усиливается.

Именно это и ощущается в его работах.

Внутренняя сила и красота Петра, которая поражала меня с детства, ярко проявилась в начале его творческого пути - пути художника. Он не консультировался у профессиональных художников, и не потому, что не доверял им, - он хотел до всего дойти самостоятельно. Писал, что хотел и как видел сам. Месяцами ловил "воздух", "ветер", "запах моря". Единственным его учителем был Айвазовский, творчество которого Петр изучал месяцами.

__61194_or_4_.jpg
Натюрморт с амфорой

Первая выставка

4 ноября 1999 года состоялось открытие выставки художника Петра Киреева в картинной галерее города Керчи. Она посвящалась 100-летию металлургического комбината им. Войкова. Петр посвятил ее комбинату не потому, что его родители, и он сам работал на этом предприятии, а потому, что 10 лет назад, когда Петр стал инвалидом 1 группы без права работы, его руководители решили: Петр будет работать до тех пор, пока сам не уйдет. Рабочие оборудовали ему кабинет, подвели коммуникации. На комбинате его не просто уважали - его любили. Даже тогда, когда он не смог передвигаться, его начальник приезжал каждое утро домой, брал Петра и увозил на работу. Это продолжалось 4 года.

Пришло время борьбы за каждое рабочее место, руководители цеха пытались сохранить на производстве молодежь, и даже тогда коллектив решил, что Петр должен работать. И дело было не в зарплате. Его товарищи понимали, что Петр до последнего должен быть среди людей. И по сей день комбинат не оставляет Петра один на один с бедой.

Первая выставка помогла Петру переступить робость самодеятельного художника и решиться показать свои работы людям. До сих пор его картины видели только самые близкие. Выставка получила сильный резонанс. Люди приходят на выставку несколько раз, приводят своих друзей, детей. Столкнувшись с судьбой Петра и его работами, останавливаются, оглядываются на свою судьбу пытаются что-то изменить в ней, видя пример мужества.

__61195_or_5.jpg
Крым

Красота, которую дарит людям художник Петр Киреев, не дает им права назвать его инвалидом и жалеть. Он ждет и находит понимание и сопереживание.

И последнее...

Работы художника Петра Киреева перед вами.

Глядя на них, попытайтесь представить, что написаны они почти неподвижными руками. В работах Петра нет "пены", каждый сантиметр на холсте написан четко и скрупулезно. Каждый сантиметр на его полотне живет. А ведь от любого движения у него вибрируют пальцы, руки и все тело. И чтобы сделать четкую линию или хотя бы точку, он на этот миг задерживает дыхание.

Попытайтесь представить, как из этих невероятных усилий, от мазка к мазку, рождается то, что Вы видите. Представить и понять, как надо любить жизнь, чтобы творить красоту, которую художник давно воспроизводит лишь по памяти.

Сколько он еще напишет? Этого Петр не знает. Но, безусловно, одно: он не сдастся до тех пор, пока жив!!!



-- Edited by Helen on Saturday 4th of September 2010 11:44:12 AM

Начат: rus-dialog

Комментарии: 0

Просмотров: 2759

Последнее сообщение: Aug 11 08:43 2009 by rus-dialog

No New Posts   Не такие как все!

August 5, 2009

Вдохновение на колёсах

 

Впервые об Ароне Фозерингеме (Aaron Fotheringham) я узнал три года назад, когда отдыхал в санатории. Один из моих друзей, обычно чинный и спокойный, что-то азартно обсуждал с другими колясочниками, при этом у всех были глаза размером со стандартные блюдца, а из их потока слов можно было разобрать только «скейтбординг», «коляска» и «сальто», всё остальное относилось к категории «непереводимый русский фольклор».

795289be5669.jpg

Читать дальше...      http://www.dislife.ru/flow/theme/755/

 



-- Edited by Светланка on Wednesday 5th of August 2009 01:42:36 PM

Начат: Фотина

Комментарии: 0

Просмотров: 2675

Последнее сообщение: Aug 5 17:39 2009 by Фотина

 

No New Posts   Бездомный пес стал всемирным героем

March 25, 2009

m237850.jpg  11 декабря 2008, 16:53
Фото: youtube.com

 

 

Бродячий пес бросился под колеса машин на скоростной трассе в Сантьяго, чтобы спасти другую собаку, которую сбил автомобиль.

1.gif
Вытащив тяжело раненое животное на тротуар и оставив его в безопасном месте, самоотверженный пес, который также получил увечье, убежал.

Эти кадры, запечатленные полицейской видеокамерой, были показаны по ряду телевизионных каналов Чили, а после появились на нескольких порталах в Интернете.

В интервью одной из чилийских газет представитель полицейского участка Хорхе Ривас сообщил, что в эти дни поступило несколько десятков звонков от людей, которые просили найти собаку и высказывали желание ее приютить. «Люди рассказывали, что видели эти впечатляющие кадры и говорили, что были потрясены, и что этот пес - самый настоящий герой», - отметил Ривас.

Эта история дала новый виток широкомасштабной кампании, которую проводит в Сантьяго Общество защиты животных, призывая чилийцев не покупать породистых кошек и собак, а брать бездомных из приюта, сообщает ИТАР-ТАСС.



-- Edited by YELENA on Wednesday 25th of March 2009 04:05:23 PM

Начат: rus-dialog

Комментарии: 0

Просмотров: 2296

Последнее сообщение: Mar 26 02:01 2009 by rus-dialog

 

No New Posts   Рассказ человека, победившего рак

January 20, 2009

И еще очень много полезной для здоровья информации
http://shurhen.mylivepage.ru/wiki/index

-- Edited by YELENA at 10:34, 2009-02-07

Начат: Iagodkina

Комментарии: 0

Просмотров: 2548

Последнее сообщение: Jan 20 21:35 2009 by Iagodkina

 
Страница 1 из 1  sorted by
Информация о форуме
Все сообщения: 27
Модераторы: rus-dialog, Finna, Izgoi, pet_fly, dz.lena, Helen, viktor m
Нет новых сообщений Новые сообщения
Тема закрыта Прилепленное сообщение
Tweet this page Post to Digg Post to Del.icio.us


Create your own FREE Forum
Report Abuse
Powered by ActiveBoard